2-fluoro-6-(4-aminobenzylamino)purine | 188644-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-fluoro-6-(4-aminobenzylamino)purine
• 英文别名: N-[(4-aminophenyl)methyl]-2-fluoro-7H-purin-6-amine
• CAS: 188644-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₆
• 分子量: 258.258
• InChiKey: HSMCFXNLAJFNEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 、 DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 、 2-fluoro-6-(4-aminobenzylamino)purine 生成
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines

  摘要：

  A method for the combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines using a Mitsunobu reaction to alkylate the N-9 position and an amination reaction to install amines at the C-2 position has been developed. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00014-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-氯嘌呤 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 50.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2-fluoro-6-(4-aminobenzylamino)purine
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines

  摘要：

  A method for the combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines using a Mitsunobu reaction to alkylate the N-9 position and an amination reaction to install amines at the C-2 position has been developed. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00014-2

文献信息

• Combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines
  作者：Nathanael S. Gray、Soojin Kwon、Peter G. Schultz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00014-2

  日期：1997.2

  A method for the combinatorial synthesis of 2,9-substituted purines using a Mitsunobu reaction to alkylate the N-9 position and an amination reaction to install amines at the C-2 position has been developed. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.