5-(naphthalen-2-yl)-2-n-propylthiazole | 1005759-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(naphthalen-2-yl)-2-n-propylthiazole
• 英文别名: 5-(naphtalen-2-yl)2-propylthiazole；5-Naphthalen-2-yl-2-propyl-1,3-thiazole
• CAS: 1005759-08-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: AKPOSMSTBKNUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基噻唑 、 2-溴萘 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 碳酸二乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到5-(naphthalen-2-yl)-2-n-propylthiazole
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐：环保 溶剂 为了 钯催化直接 芳基化 杂芳族化合物

  摘要：

  这 钯环保型芳烃卤化物催化的各种杂芳族化合物与芳基卤化物的直接2-，4-或5-芳基化反应均能以中等至良好的收率进行 溶剂碳酸盐。使用以下方法可获得最佳产量苯并恶唑 或者 噻唑衍生品。这芳基化 的 呋喃， 噻吩， 吡咯， 咪唑 或者 异恶唑 发现衍生物需要更高的反应温度。

  DOI：

  10.1039/c0gc00229a

文献信息

• Aryl triflates: useful coupling partners for the direct arylation of heteroaryl derivatives via Pd-catalyzed C–H activation–functionalization
  作者：Julien Roger、Henri Doucet

  DOI：10.1039/b715235c

  日期：——

  Aryl triflates were found to be suitable partners for the palladium catalyzed direct arylation of heteroaromatics via C-H activation-functionalization. The reaction conditions and the catalyst have a determining influence on the yields. The system combining PPh3 and Pd(OAc)2 using KOAc as base and DMF as solvent promotes the selective 2- or 5-arylations in moderate to high yields. Several heteroaromatics

  发现芳基三氟甲磺酸酯是通过CH活化-官能化的钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化的伙伴。反应条件和催化剂对产率具有决定性的影响。使用KOAc作为碱和DMF作为溶剂的PPh3和Pd（OAc）2组合系统可中等至高收率地促进选择性2-或5-芳基化。几种杂芳族化合物如呋喃，噻吩，噻唑或恶唑衍生物已被成功使用。芳基三氟甲磺酸酯的电子性质也对偶联产物的产率具有决定性的影响。富电子芳基三氟甲磺酸酯给出令人满意的结果，而贫电子芳基三氟甲磺酸导致苯酚的形成。
• Palladium-catalysed direct arylations of heteroaromatics using more eco-compatible solvents pentan-1-ol or 3-methylbutan-1-ol
  作者：Souhila Bensaid、Nouria Laidaoui、Douniazad El Abed、Soufi Kacimi、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.084

  日期：2011.3

  The palladium-catalysed direct coupling of aryl halides with heteroaromatics in greener solvents than DMF or DMAc, which are often employed for such couplings, would be a considerable advantage for both industrial application and sustainable development. We observed that a range of aryl bromides undergoe coupling via C-H bond activation/functionalisation reaction of thiazoles or imidazoles in moderate to good yields using pentan-1-ol or 3-methylbutan-1-ol as the solvents. Pentan-1-ol and 3-methylbutan-1-ol are less toxic than DMF or DMAc, moreover they are bioresources as they can be obtained by fermentation. Therefore, these reaction conditions are certainly more eco-compatible than those generally employed for such couplings. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.