2-(o-biphenylyl)-1,3,2-dioxophospholane | 87989-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-biphenylyl)-1,3,2-dioxophospholane
• 英文别名: 2-(o-biphenylyl)-1,3,2-dioxaphospholane；2-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-1,3,2-dioxaphospholane；2-(2-phenylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 87989-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₃O₂P
• 分子量: 244.23
• InChiKey: FQHAPFJDEAKOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-biphenylyl)-1,3,2-dioxophospholane 生成 ([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-lambda~5~-phosphanedione
  参考文献：
  名称：

  BRACHER, S.;CADOGAN, J. I. G.;GOSNEY, I.;YASLAK, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 15, 857-858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-biphenylyl magnesium bromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(o-biphenylyl)-1,3,2-dioxophospholane
  参考文献：
  名称：

  单体芳基二氧代膦烷（“间膦酸酯”）的产生和捕获

  摘要：

  环状亚膦酸酯（6）的气相热解生成单体偏膦酸酯（7），这是通过与相邻苯基的分子内捕获反应证明的，从而以高收率获得了5-羟基二苯甲酰基5-氧化物（8）。

  DOI：

  10.1039/c39830000857

文献信息

• Cadogan, J. I. G.; Bracher, Simon; Gosney, Ian, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 229 - 232
  作者：Cadogan, J. I. G.、Bracher, Simon、Gosney, Ian、Yaslak, Salih

  DOI：——

  日期：——
• The generation and trapping of a monomeric aryldioxophosphorane (‘metaphosphonate’)
  作者：Simon Bracher、J. I. G. Cadogan、Ian Gosney、Salih Yaslak

  DOI：10.1039/c39830000857

  日期：——

  Gas phase pyrolysis of the cyclic phosphonite (6) generates a monomeric metaphosphonate (7) as evidenced by an intramolecular trapping reaction with the adjacent phenyl group to give 5-hydroxydibenzophosphole 5-oxide (8) in high yield.

  环状亚膦酸酯（6）的气相热解生成单体偏膦酸酯（7），这是通过与相邻苯基的分子内捕获反应证明的，从而以高收率获得了5-羟基二苯甲酰基5-氧化物（8）。
• BRACHER, S.;CADOGAN, J. I. G.;GOSNEY, I.;YASLAK, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 15, 857-858
  作者：BRACHER, S.、CADOGAN, J. I. G.、GOSNEY, I.、YASLAK, S.

  DOI：——

  日期：——