(2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(1-naphthyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran | 501012-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(1-naphthyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: (2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(1-naphtyl)methyl]-3-(p-methoxybenzyloxy)-4-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran；(3S,4S,5S)-5-[(R)-hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 501012-29-9
• 化学式: C₃₂H₃₄O₇
• 分子量: 530.618
• InChiKey: QZRNNDYLXXWNEZ-ZLESDFJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(1-naphthyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran 在 吡啶 、 三丁基膦 、 diamide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R,3S,4R,7S)-7-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(1-naphthyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Babu, B. Ravindra; Prasad, Ashok K.; Trikha, Smriti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 22, p. 2509 - 2519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3RS,4R,7S)-1-methylsulfonyloxymethyl-3-methoxy-7-(p-methoxybenzyloxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 18-冠醚-6 、 氨 、 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 149.25h， 生成 (2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(1-naphthyl)methyl]-4-(p-methoxybenzyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxymethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Babu, B. Ravindra; Prasad, Ashok K.; Trikha, Smriti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 22, p. 2509 - 2519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel LNA compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030224377A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Modified LNA units are provided that comprises unique base groups. Desirable nucleobase and nucleosidic base substitutions can mediate universal hybridization when incorporated into nucleic acid strands. The novel LNA compounds may be used in a wide variety of applications, such as PCR primers, sequencing, synthesis of antisense oligonucleotides, diagnostics and the like.

  提供了修改后的LNA单元，包括独特的碱基团。当这些理想的核碱基和核苷酸基团替代物被合并到核酸链中时，可以介导通用的杂交。这种新型的LNA化合物可以用于各种应用，如PCR引物、测序、合成反义寡核苷酸、诊断等。
• Babu, B. Ravindra; Prasad, Ashok K.; Trikha, Smriti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 22, p. 2509 - 2519
  作者：Babu, B. Ravindra、Prasad, Ashok K.、Trikha, Smriti、Thorup, Niels、Parmar, Virinder S.、Wengel, Jesper

  DOI：——

  日期：——