2,4-Dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3-on | 21808-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3-on
• 英文别名: 2,4-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；2,4-dimethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；2,4-dimethyl-4H-benz[1,4]oxazin-3-one；2,4-Dimethyl-4H-benz[1,4]oxazin-3-on；2,4-Dimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 21808-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: UXMWUVVVYLBSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3-on 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 7-methoxy-1,3-dimethyl-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2：3-Dihydro-3-oxobenz-1：4-恶嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000739
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-oxopropanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-Dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3-on
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14209g

文献信息

• Studies on 1,4-benzoxazines—I
  作者：M. Mazharuddin、G. Thyagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83262-2

  日期：——

  exocyclic and endocyclic double bonds in the hetero ring. Nucleophilic displacement reactions have been carried out on 2H-1,4-benzoxazin-3-thione and its S-Me and N-Me derivatives using hydrazine hydrate, morpholine, cyclohexylamine and aniline. In each case NMR has been used to ascertain the structure of the reaction product.

  新制备了几种2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮。UV，IR和NMR研究表明，这些潜在的互变异构化合物中主要的互变异构体是硫内酰胺形式。甲基化产生S-Me而不是N-Me衍生物。NMR光谱可用于区分异构的苯并恶嗪结构之间以及杂环中的环外和环内双键。已经使用水合肼，吗啉，环己胺和苯胺对2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮及其S-Me和N-Me衍生物进行了亲核取代反应。在每种情况下，都已使用NMR确定反应产物的结构。
• Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 882 - 884
  作者：Reddy Sastry、Srinivasa Rao、Krishnan、Rastogi、Jain、Verma、Tripathi、Singh、Seshagiri Rao、Kaushal

  DOI：——

  日期：——
• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;KRISHNAN, V. S. H.;RASTOGI, K.;JAIN+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N0, C. 882-884
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、KRISHNAN, V. S. H.、RASTOGI, K.、JAIN+

  DOI：——

  日期：——
• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L.;REDDI, G. S+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1096-1098
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.、REDDI, G. S+

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDO [4, 3-D]PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2250169A1

  公开（公告）日：2010-11-17