6-phenylhept-6-enoic acid | 39764-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 39764-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: YPHOFZDPTPABRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5 °C
• 沸点：
  363.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylhept-6-enoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-Phenyl-hept-6-enoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketene iminium salts to carbon-carbon double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a020
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔酸 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以57 %的产率得到6-phenylhept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用低成本 3D 打印 PhotoFlow 反应器通过氧二氟甲基化合成含 CHF2 杂环

  摘要：

  我们在这里报道了通过连续流动下可见光介导的分子内氧二氟甲基化，高度直接地获得各种含CHF 2的杂环，包括内酯、四氢呋喃、四氢吡喃、苯内酯、酞烷和吡咯烷。该方法依赖于使用容易获得的起始材料、低成本的3D打印光流反应器以及此处用作CHF2自由基前体的二氟甲基三苯基溴化鏻，该方法实用且可扩展，并以中等至优异的产率和优异的性能提供所需的产品。区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03997

文献信息

• Saturated oxygen and nitrogen heterocycles <i>via</i> oxidative coupling of alkyltrifluoroborates with alkenols, alkenoic acids and protected alkenylamines
  作者：Jonathan M. Shikora、Chanchamnan Um、Zainab M. Khoder、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1039/c9sc02835h

  日期：——

  Saturated heterocycles are important components of many bioactive compounds. The method disclosed herein enables a general route to a range of 5-, 6- and 7-membered oxygen and nitrogen heterocycles by coupling potassium alkyltrifluoroborates with heteroatom-tethered alkenes, predominantly styrenes, under copper-catalyzed conditions, in the presence of MnO2. The method was applied to the synthesis of

  饱和杂环是许多生物活性化合物的重要组成部分。本文公开的方法通过在MnO 2的存在下，在铜催化的条件下，将烷基三氟硼酸钾与杂原子系链的烯烃（主要是苯乙烯）偶联，从而可以实现一系列5元，6元和7元氧和氮杂环。该方法应用于抗抑郁药西酞普兰核心药物的合成。反应范围和观察到的反应性与极性/自由基机理一致，该机理涉及将烷基自由基分子间加成到烯烃中，然后通过[Cu（iii）]-促进的CO（或CN）键形成还原消除。
• Access to Aminated Saturated Oxygen Heterocycles via Copper-Catalyzed Aminooxygenation of Alkenes
  作者：Jian Xie、Yue-Wei Wang、Lian-Wen Qi、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00182

  日期：2017.3.3

  described. This novel methodology uses commercially available N-fluorobenzenesulfonimide as an amination reagent and provides a simple and efficient approach to a wide range of aminated saturated oxygen heterocycles in moderate to good yields. The reaction features mild reaction conditions, operational simplicity, and a broad substrate scope.

  描述了用各种O-亲核试剂对未活化的烯烃进行铜催化的氨氧化。这种新颖的方法使用可商购的N-氟苯磺酰亚胺作为胺化试剂，并提供了一种简单有效的方法，以中等到良好的产率合成了多种胺化的饱和氧杂环。该反应具有温和的反应条件，操作简便性和广泛的底物范围。
• Enantioselective iodolactonization to prepare ε-lactone rings using hypervalent iodine
  作者：Jenna L. Payne、Zihang Deng、Andrew L. Flach、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1039/d2sc01587k

  日期：——

  Despite the rapid growth of enantioselective halolactonization reactions in recent years, most are effective only when forming smaller (6,5,4-membered) rings. Seven-membered ε-lactones, are rarely formed with high selectivity, and never without conformational bias. We describe the first highly enantioselective 7-exo-trig iodolactonizations of conformationally unbiased ε-unsaturated carboxylic acids

  尽管近年来对映选择性卤内酯化反应迅速增长，但大多数仅在形成较小的（6,5,4-元）环时才有效。七元 ε-内酯很少以高选择性形成，而且从来没有没有构象偏差。我们描述了第一个高度对映选择性的 7 - exo -trig iodolactonizations 构象无偏的 ε-不饱和羧酸，由双功能 BAM 催化剂、I 2和 I( III ) 试剂 (PhI(OAc) 2 :PIDA)的不寻常组合影响.
• Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones
  作者：Delphine Karila、Loïc Leman、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/ol202436a

  日期：2011.11.4

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.
• BRADY W. T.; GIANG YUN-SENG F.; WENG L.; DAD MOHAMMAD M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2216-2220
  作者：BRADY W. T.、 GIANG YUN-SENG F.、 WENG L.、 DAD MOHAMMAD M.

  DOI：——

  日期：——