6-ethoxycarbonylmethylthio-5-formyl-1,3-dimethyluracil | 129177-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonylmethylthio-5-formyl-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: Ethyl 2-(5-formyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)sulfanylacetate
• CAS: 129177-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: NGGRVPLPCDHQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶 、 巯基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到6-ethoxycarbonylmethylthio-5-formyl-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。65 †。6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮的合成

  摘要：

  合成了几种6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。通过在碱存在下用2-巯基乙酸乙酯处理6-氯-5-甲酰基尿嘧啶1和6-氯-5-氰尿嘧啶6来制备6-乙氧基羰基衍生物3和7。通过6-巯基尿嘧啶8与氯乙醛缩合制得的5,6-未取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶9的亲电取代反应（Vilsmeier-Haack反应，溴化和硝化），得到相应的6-甲酰基-， 6-溴和6-硝基硫代[2,3- d分别是]嘧啶10、15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270345

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;SHIRAHASHI, MITSUOMI;SENDA, SHIGEO;YOGO, MOTOI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 717-721
  作者：HIROTA, KOSAKU、SHIRAHASHI, MITSUOMI、SENDA, SHIGEO、YOGO, MOTOI

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidines. 65. Synthesis of 6-substituted thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Kosaku Hirota、Mitsuomi Shirahashi、Shigeo Senda、Motoi Yogo

  DOI：10.1002/jhet.5570270345

  日期：1990.3

  Several 6-substituted thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione derivatives were synthesized. 6-Ethoxycarbonyl derivatives 3 and 7 were prepared by treatment of 6-chloro-5-formyluracil 1 and 6-chloro-5-cyanouracil 6 with ethyl 2-mercaptoacetate in the presence of a base. Electrophilic substitution reactions (Vilsmeier-Haack reaction, bromination, and nitration) of 5,6-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidine

  合成了几种6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。通过在碱存在下用2-巯基乙酸乙酯处理6-氯-5-甲酰基尿嘧啶1和6-氯-5-氰尿嘧啶6来制备6-乙氧基羰基衍生物3和7。通过6-巯基尿嘧啶8与氯乙醛缩合制得的5,6-未取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶9的亲电取代反应（Vilsmeier-Haack反应，溴化和硝化），得到相应的6-甲酰基-， 6-溴和6-硝基硫代[2,3- d分别是]嘧啶10、15和16。