3-((4-chlorophenyl)amino)-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione | 412030-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-chlorophenyl)amino)-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenylamino)-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione；3-(4-chloroanilino)-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 412030-08-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: WHMDUVQHBBKIIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-chlorophenyl)amino)-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione 、 methyl 2-(1-(5-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)cyclobutoxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [(1-{5-[4-({2-[(4-chlorophenyl)amino]-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl}amino)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}cyclobutyl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 方酸二乙酯 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-((4-chlorophenyl)amino)-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mechanism of biological action of morpholinyl-bearing arylsquaramides as small-molecule lysosomal pH modulators

  摘要：

  合成了一系列小分子芳基quaramides，作为调节溶酶体pH值的跨膜阴离子转运体。

  DOI：

  10.1039/d2ra02146c

文献信息

• Cyclobutenedione compounds
  申请人：——

  公开号：US20020065419A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Compound of formula (I): 1 wherein X represents a heterocycle bonded to the remainder of the molecule by a nitrogen atom of said heterocycle, or an —NR 2 R 3 group wherein R 2 represents hydrogen or alkyl, and R 3 represents aryl, 1,3 dihydro-2H-benzimidazolyl-2-one, or alkyl substituted by a heterocycle, n represents zero or 1, R 1 represents hydrogen or alkyl, Ra represents a single bond or an alkylene chain, A represents nitrogen or CH, E represents nitrogen or CRe, wherein Re is as defined in the description, Rb represents a single bond or an alkylene chain as defined in the description, W represents aryl or heteroaryl, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful for treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  公式（I）的化合物：其中X代表连接到分子其余部分的杂环，该杂环通过其氮原子与分子其余部分相结合，或者是—NR2R3基团，其中R2代表氢或烷基，R3代表芳基，1,3-二氢-2H-苯并咪唑基-2-酮，或被杂环取代的烷基；n代表0或1；R1代表氢或烷基；Ra代表单键或烷基链；A代表氮或CH；E代表氮或CRe，其中Re在说明中定义；Rb代表单键或在说明中定义的烷基链；W代表芳基或杂芳基。其光学异构体和与药学上可接受的酸的加合盐。含有该化合物的药物产品可用于治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理状态。
• Inhibitors of Diacylglycerol O-acyltransferase Type 1 Enzyme
  申请人：Judd Andrew S.

  公开号：US20080312282A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G 1 , G 2 , and G 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT- 1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Q，G1，G2和G3在此定义。还公开了用于治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Judd Andrew S.

  公开号：US20120277223A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G 1 , G 2 , and G 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Q，G1，G2和G3在此被定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病况的药物组合物和方法。
• Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08242139B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G1, G2, and G3, are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Q、G1、G2和G3在此有定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNABINOID 1 RECEPTOR
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：US20160194284A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present technology relates to compounds and compositions of Formulas I, II, VII, and VIII, and methods using such compounds. The compounds and compositions described herein may be used in the treatment or prophylaxis of addiction, metabolic syndrome, obesity, and/or a CB1 receptor-mediated disorder.

  本技术涉及公式I、II、VII和VIII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。此处描述的化合物和组合物可用于治疗或预防成瘾、代谢综合征、肥胖症和/或CB1受体介导的疾病。