chloro-acetic acid-(2-hydroxy-6-nitro-anilide) | 876496-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: chloro-acetic acid-(2-hydroxy-6-nitro-anilide)
• 英文别名: 3-Nitro-2-chloracetamino-phenol；Chlor-essigsaeure-(2-hydroxy-6-nitro-anilid)；2-chloro-N-(2-hydroxy-6-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 876496-59-2
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₄
• 分子量: 230.608
• InChiKey: GAZOBVRXRCZMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetic acid-(2-hydroxy-6-nitro-anilide) 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-酮
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的N-（2-硝基苯基）乙酰胺衍生的发色团对镧系元素离子的致敏作用

  摘要：

  两个四氮杂大环配位体的合成L1和L2轴承[（甲氧基- 2-硝基苯基）氨基]羰基发色团，即，一个ñ - （甲氧基- 2-硝基苯基）乙酰胺部分，连同其相应的镧系元素的离子配合物被描述。结合的光谱学（UV / VIS，1 H-NMR），结构（X-ray）和理论（DFT）研究表明，发色团的吸收性质由电子离域化程度决定，而电子离域化程度又由MeO取代基在芳环上的位置。X射线晶体学研究表明，当连接到大环上时，N的两种同分异构形式-（甲氧基-2-硝基苯基）乙酰胺单元可以通过C = O参与与封装的钾阳离子的配位反应。发光测量证实，这样的结合模式也存在于用于相应的镧系络合物溶液（q约≤1），与所述对位-MeO衍生物允许较长波长敏化（λ EX 330纳米）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900108
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-2-acetylamino-3-nitro-benzene 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 chloro-acetic acid-(2-hydroxy-6-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Newbery; Phillips, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 3048

  摘要：

  DOI：