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4-(2-furyl)-4-heptanol | 82732-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-furyl)-4-heptanol
英文别名
4-[2]furyl-heptan-4-ol;4-(Furan-2-yl)heptan-4-ol;4-(furan-2-yl)heptan-4-ol
4-(2-furyl)-4-heptanol化学式
CAS
82732-72-7
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
POQOVPDLNVDICV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-furyl)-4-heptanol[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6)4,5-dichlorophthaloyl peroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 6-hydroxy-2,2-dipropyl-2H-pyran-3(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用环二酰基过氧化物作为氧化剂的Achmatowicz重排的两种催化方案†
    摘要:
    描述了使用环状二酰基过氧化物作为氧化剂的糠醇的原位产生的溴催化的和可见光的光催化Achmatowicz重排糠醇。两种方案均具有广泛的底物范围,出色的官能团耐受性和温和的反应条件,从而以高收率提供了合成上有用的二氢吡喃酮衍生物。
    DOI:
    10.1039/c8ob01382a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kusnezow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1942, vol. 12, p. 631,633
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stable carbocations. 244. Use of 2-thienyl, 2-furyl, 5-ethyl-2-furyl, and protonated 4-acetylphenyl substituents in carbon-13 NMR chemical shift correlations
    作者:George A. Olah、Arthur L. Berrier、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1021/jo00141a019
    日期:1982.9
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