BA/DBU | 51376-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BA/DBU
• 英文别名: DBU-BA；Benzoic acid;2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine；benzoic acid;2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine
• CAS: 51376-16-0
• 化学式: C₇H₆O₂*C₉H₁₆N₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: ILDDUDPESZMJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯甲酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 BA/DBU
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基咪唑-2-羧酸盐：两性离子盐，用于有效地从环状碳酸酯合成邻位二醇

  摘要：

  在温和的反应条件下开发用于反应的高效，廉价和可循环使用的催化剂是绿色化学中非常有吸引力的主题。在本文中，研究了一系列碱性离子液体（ILs）作为通过环状碳酸酯水解合成邻位二醇的催化剂，以改善这种合成方法。详细研究了IL结构，环状碳酸酯与水的摩尔比以及各种反应参数对催化性能的影响。发现一种简单的无卤两性离子催化剂1,3-二甲基咪唑-2-羧酸盐具有很高的活性（时空产率为1086 h -1），并具有优异的选择性，可用于制备乙二醇。碳酸亚乙酯的水解。该催化剂可以重复使用六次而不会明显降低催化活性。同样，它适用于多种环状碳酸酯，以高产率和高选择性生产它们相应的邻位二醇。根据实验结果，核磁共振光谱和理论计算，提出了一种可能的催化循环方法。该反应方案为化学合成替代传统的碱性或碱性ILs开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1039/c4gc00279b

文献信息

• 1,3-Dimethylimidazolium-2-carboxylate: a zwitterionic salt for the efficient synthesis of vicinal diols from cyclic carbonates
  作者：Jian Sun、Xiaoqian Yao、Weiguo Cheng、Suojiang Zhang

  DOI：10.1039/c4gc00279b

  日期：——

  topic in green chemistry. Herein, a series of basic ionic liquids (ILs) were investigated as catalysts for the synthesis of vicinal diols via the hydrolysis of cyclic carbonates in order to improve this kind of synthetic process. The effects of the IL structure, the molar ratio of cyclic carbonate to water, and various reaction parameters on the catalytic performance were investigated in detail. It was

  在温和的反应条件下开发用于反应的高效，廉价和可循环使用的催化剂是绿色化学中非常有吸引力的主题。在本文中，研究了一系列碱性离子液体（ILs）作为通过环状碳酸酯水解合成邻位二醇的催化剂，以改善这种合成方法。详细研究了IL结构，环状碳酸酯与水的摩尔比以及各种反应参数对催化性能的影响。发现一种简单的无卤两性离子催化剂1,3-二甲基咪唑-2-羧酸盐具有很高的活性（时空产率为1086 h -1），并具有优异的选择性，可用于制备乙二醇。碳酸亚乙酯的水解。该催化剂可以重复使用六次而不会明显降低催化活性。同样，它适用于多种环状碳酸酯，以高产率和高选择性生产它们相应的邻位二醇。根据实验结果，核磁共振光谱和理论计算，提出了一种可能的催化循环方法。该反应方案为化学合成替代传统的碱性或碱性ILs开辟了新的可能性。
• An integrated high-throughput strategy enables the discovery of multifunctional ionic liquids for sustainable chemical processes
  作者：Anlian Zhu、Lingjun Li、Chi Zhang、Yutan Shen、Mingjie Tang、Lili Bai、Chunyan Du、Suojiang Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1039/c8gc03119c

  日期：——

  high-throughput preparation of ionic liquids and in situ screening of their reaction-promoting performance in 96-well plates. The integrated approach then enables a facile identification of optimal ionic liquids from a 400-ionic liquid candidate pool to act as the solvent, the catalyst and the separating assistant, simultaneously, for carbonyl-azide cycloaddition reactions. Merits of the ionic liquids-based processes

  开发具有简化的反应系统和后处理程序的新化学工艺是一项艰巨的任务。尽管离子液体是简化传统化学过程的一类潜在的多功能化合物，但是由于复杂的相互作用，它们的合理设计仍然很困难。在这项工作中，提出了一种概念验证策略，以实现离子液体的高通量制备和原位集成。在96孔板中筛选其促进反应的性能。然后，该集成方法可以轻松地从400个离子液体候选物库中识别出最佳离子液体，以同时充当羰基叠氮化物环加成反应的溶剂，催化剂和分离助剂。基于离子液体的方法的优点不仅在方便，高效地合成1,2,3-三唑基化合物中得到了证明，而且还在发现用于化学后修饰游离肽的新反应的过程中得到了证明。
• METHODS OF RING OPENING POLYMERIZATION AND CATALYSTS THEREFOR
  申请人：Coady Daniel Joseph

  公开号：US20120046437A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A salt catalyst comprises an ionic complex of i) a nitrogen base comprising one or more guanidine and/or amidine functional groups, and ii) an oxoacid comprising one or more active acid groups, the active acid groups independently comprising a carbonyl group (C═O), sulfoxide group (S═O), and/or a phosphonyl group (P═O) bonded to one or more active hydroxy groups; wherein a ratio of moles of the active hydroxy groups to moles of the guanidine and/or amidine functional groups is greater than 0 and less than 2.0. The salt catalysts are capable of catalyzing ring opening polymerization of cyclic carbonyl compounds.

  一种盐催化剂包括离子复合物，其中i）氮碱包括一个或多个胍啶和/或酰胺基团，和ii）含有一个或多个活性酸基团的氧酸，这些活性酸基团独立地包括与一个或多个活性羟基团结合的羰基（C═O）、亚氧基（S═O）和/或膦酰基（P═O）；其中活性羟基团的摩尔数与胍啶和/或酰胺基团的摩尔数的比值大于0且小于2.0。这些盐催化剂能够催化环状羰基化合物的开环聚合。
• METHODS OF DEPOLYMERIZING TEREPHTHALATE POLYESTERS
  申请人：Alabdulrahman Abdullah M.

  公开号：US20120223270A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A method comprises forming a reaction mixture comprising a terephthalate polyester, a glycol comprising 2 to 5 carbons, and an amidine organocatalyst; and heating the reaction mixture at a temperature of about 120° C. or more to depolymerize the terephthalate polyester, thereby forming a terephthalate reaction product comprising a monomeric dihydroxy terephthalate diester; wherein the terephthalate reaction product contains terephthalate oligomers in an amount less than the amount of terephthalate oligomers that would result from i) substituting the amidine organocatalyst with an equimolar amount of a guanidine catalyst and ii) depolymerizing the terephthalate polyester under otherwise identical reaction conditions.

  该方法包括形成反应混合物，其中包括苯二甲酸聚酯、含有2至5个碳原子的甘醇和酰胺催化剂；并将反应混合物加热至约120°C或更高的温度，以降解苯二甲酸聚酯，从而形成苯二甲酸酯反应产物，其中包括单体二羟基苯二甲酸酯；其中，苯二甲酸酯反应产物中含有苯二甲酸酯寡聚物的数量少于通过i）用等摩尔量的胍催化剂替代酰胺催化剂和ii）在其他条件相同的情况下降解苯二甲酸聚酯所产生的苯二甲酸酯寡聚物的数量。
• Repurposing cycloaddition of β-carbonyl phosphonate and azide to synthesize triazolyl phosphonates <i>via</i> ionic-liquid-based data-driven screening
  作者：Anlian Zhu、Dongshuang Fan、Yanbo You、Honglei Wang、Yang Zhao、Jianji Wang、Lingjun Li

  DOI：10.1039/d2gc02461f

  日期：——

  liquids for discovering new reactivity, developing potent synthetic reactions, and even simplifying bioactivity evaluations. Using ILDDS, we repurposed the cycloaddition of β-carbonyl phosphonate and azide to synthesize triazolyl phosphonates that usually produced phosphonate-leaving products under the traditional conditions. And then, the repurposed cycloaddition reaction allows the access of triazolyl

  膦酸是一类广泛存在于天然产物和人工合成的功能分子中的重要结构单元。Nature 使用 β-羰基膦酸作为通用结构单元来获取结构多样的膦酸衍生物，这为化学家提供了一种仿生方法，但是，它受到化学反应过程中 C-P 键断裂的不利趋势的限制。为了应对这一挑战，我们在此开发了一种基于离子液体的数据驱动筛选 (ILDDS)，该方法可以综合利用离子液体的多功能效应来发现新的反应性、开发有效的合成反应，甚至简化生物活性评估。使用 ILDDS，我们重新利用 β-羰基膦酸酯和叠氮化物的环加成来合成三唑基膦酸酯，在传统条件下通常会产生膦酸酯离去产物。然后，重新利用的环加成反应允许在温和条件下使用带有各种取代基的三唑基膦酸酯。此外，一个集成的工作流程结合了模块化和组合合成、简单的纯化和原位生物活性评估可以从头设计并以高通量方式实施，最终导致快速获得膦酸盐化合物以抑制立枯丝核菌的生长。