N-hexyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride | 90389-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride
• 英文别名: Benzyl(hexyl)azanium;chloride
• CAS: 90389-37-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N*ClH
• 分子量: 227.777
• InChiKey: YLBGKARGHWTTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.58h， 生成 1-(N-Lys-N-butylamino)methylbenzene bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  小分子抗菌肽模拟物：越简单越好！

  摘要：

  伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌，加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中，我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物，它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价，包括耐药菌，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒，主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性，因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm401680a
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidenehexylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-hexyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl-alkyl-lysines: small molecular membrane-active antiplasmodial agents

  摘要：

  水溶性膜活性化合物，对体外和体内的疟原虫sp.都具有活性。

  DOI：

  10.1039/c6md00589f

文献信息

• Osmium-Promoted Transformation of Alkyl Nitriles to Secondary Aliphatic Amines: Scope and Mechanism
  作者：Juan C. Babón、Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00236

  日期：2020.6.8

  symmetrical and asymmetrical secondary aliphatic amines promoted by the hexahydride complex OsH6(PiPr3)2 (1) is described, and the mechanisms of the reactions involved are established. Complex 1 catalyzes the aforementioned transformations of aryl-, pyridyl-, and alkoxy-functionalized alkyl nitriles with linear or branched chains. The formation of the secondary amines involves primary imines, primary amines

  描述了由六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）促进的烷基腈向对称和不对称仲脂肪族仲胺的转化，并建立了涉及的反应机理。配合物1催化具有直链或支链的芳基，吡啶基和烷氧基官能化的烷基腈的上述转化。仲胺的形成涉及伯亚胺，伯胺和仲亚胺作为有机中间体。反应在温和的条件下（甲苯，100°C和4 bar H 2）进行。1的化学计量反应与新戊腈和2-甲氧基乙腈一起使我们能够分离三氢化物氮杂亚乙烯基衍生物OsH 3 ═N═CHR}（P i Pr 3）2（R = t Bu（3），CH 2 OMe（4））。它们的形成涉及将底物的N–C三键插入不饱和四氢化物OsH 4（P i Pr 3）2（A）的Os–H键中，这是通过从六氢化合物中消除H 2产生的前体。这些三氢化物氮杂亚乙烯基物质与H 2的反应是还原腈的N-C三键的关键步骤。在没有H 2的情况下，A对氮杂亚乙烯基配体的攻击会导致其C（sp 2）–C（sp
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：JNCASR BANGALORE

  公开号：WO2014097178A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.

  本公开涉及药物化学领域，更具体地涉及抗菌化合物的开发。该公开涉及合成和表征包含芳香基团或脂肪基团、烷基胺和氨基酸基团的化合物，其中这些化合物对各种对药物敏感和耐药病原微生物表现出抗菌活性。
• Aryl-alkyl-lysines: small molecular membrane-active antiplasmodial agents
  作者：Chandradhish Ghosh、Shweta Chaubey、Utpal Tatu、Jayanta Haldar

  DOI：10.1039/c6md00589f

  日期：——

  Water-soluble membrane-active compounds, that are active againstPlasmodiumsp. bothin vitroandin vivoare reported.

  水溶性膜活性化合物，对体外和体内的疟原虫sp.都具有活性。
• <i>endo</i>-Cavity Complexation and Through-the-Annulus Threading of Large Calixarenes Induced by Very Loose Alkylammonium Ion Pairs
  作者：Carmine Gaeta、Francesco Troisi、Placido Neri

  DOI：10.1021/ol100578z

  日期：2010.5.7

  through-the-annulus threading of scarcely efficient macrocyclic hosts was obtained by exploiting the inducing effect of the weakly coordinating tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TFPB) anion that gives free “naked” cations. This method works very well with simple, conformationally mobile calix[6−7]arene ethers, which give conformationally blocked endo-calix or [2]pseudorotaxane complexes.

  通过利用弱配位的四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸根（TFPB）阴离子的诱导作用，获得了获得稀有有效的大环主体的内复合和环空穿线的一般模式。游离的“裸”阳离子。此方法与简单的，构象可移动的杯[6-7]芳烃醚一起使用时效果很好，后者提供构象受阻的内杯或[2]假轮烷复合物。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENTIFIC RESARCH

  公开号：US20150329478A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.

  本公开涉及药物化学领域，更具体地涉及抗微生物化合物的开发。本公开涉及合成和表征包含芳基或脂肪基、烷基胺和氨基酸基团的化合物，其中所述化合物对各种药物敏感和耐药的致病微生物表现出抗微生物活性。