2-丁基-4-甲基-吡啶 | 6304-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丁基-4-甲基-吡啶
• 英文名称: 2-n-butyl-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-butyl-4-methylpyridine；2-butyl-4-methyl-pyridine；2-Butyl-4-methyl-pyridin
• CAS: 6304-31-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: UCAKJZWZXQHUMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201-202 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.885 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-4-甲基-吡啶 、 三乙基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 triethyl-(2-butyl-[4]pyridylmethyl)-stannane
  参考文献：
  名称：

  Zimmer, H.; Gold, H., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 712 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 2-丁基-4-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Nitrogen-Containing Ketones. VII. A Study of the Acylation of 4-Picoline^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a022

文献信息

• [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009129548A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention provides, but is not limited to, novel oleanolic acid derivatives having the formula (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，用于制备这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Synthesis of N-heterocyclic ligands for use in affinity and mixed mode chromatography
  作者：Simon J. Mountford、Eva M. Campi、Andrea J. Robinson、Milton T.W. Hearn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.003

  日期：2011.1

  designed to consist of a pyridinyl or related aza-heterocyclic nucleus bearing a pendant arm containing either an alkylamine, alkylthiol or hydroxyalkyl nucleophilic group to allow their facile immobilisation onto an activated support matrix. Ligand diversity was achieved by altering the length of the alkyl chain between the heterocyclic nucleus and nucleophilic group, varying the position of alkyl chain

  已合成了一组杂环配体，用于制备混合模式亲和色谱吸附剂，以用于纯化包括抗体在内的蛋白质。配体结构设计为由吡啶基或相关的氮杂杂环核组成，它们带有一个含烷基胺，烷硫醇或羟烷基亲核基团的侧链，以使其易于固定在活化的载体基质上。通过改变杂环核和亲核基团之间的烷基链的长度，改变烷基链与杂环的连接位置，以及将额外的取代基掺入吡啶基或相关的氮杂杂环中，可以实现配体多样性。配体结构的这种多样性旨在实现配体的关键结构特征，有效的蛋白质结合所需的待确定。与先前使用的用于制备类似的取代吡啶或氮杂杂环化合物的多步骤方法相反，本文所述配体的合成途径通常利用与容易获得的杂环前体的非常温和的一步反应。
• [EN] N-SUBSTITUTED-SULFAMOYLBENZOIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOIQUE N-SUBSTITUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES CONTENANT
  申请人：B & C BIOPHARM CO LTD

  公开号：WO2006011719A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to N-substituted-sulfamoylbenzoic acid derivatives useful as an antiviral agent, and more particularly the present invention relates to novel N-substituted-sulfamoylbenzoic acid derivatives having an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) and pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and an antiviral pharmaceutical composition comprising the compound as an effective component. The N-substituted-sulfamoylbenzoic acid derivatives according to the present invention have an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) and thus can be advantageously used as a therapeutic or prophylactic agent of hepatitis C.

  本发明涉及作为抗病毒剂有用的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物，更具体地，本发明涉及具有对丙型肝炎病毒（HCV）复制具有优异抑制效果的新型N-取代磺胺基苯甲酸衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含该化合物作为有效成分的抗病毒药物组合物。根据本发明的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有优异的抑制效果，因此可以优势地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR PREPARATION OF MACROCYCLIC C1-KETO ANALOGS OF HALICHONDRIN B AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN INCLUDING INTERMEDIATES CONTAINING -SO2-(P-TOLYL) GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION D'ANALOGUES C1-CÉTO MACROCYCLIQUES DE L'HALICHONDRINE B ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE, NOTAMMENT DES INTERMÉDIAIRES CONTENANT DES GROUPES -SO2-(P-TOLYLE)
  申请人：ALPHORA RES INC

  公开号：WO2015000070A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed is a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7', R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as disclosed herein. Also, disclosed is a process for the preparation of the compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and intermediates used therein. The compound of formula 1 can be used in the preparation of halichondrin analogs, such as Eribulin; and a process for its preparation from the compound of formula 1 is also disclosed.

  本发明公开了一种式子为1的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7'、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所述。同时，本发明还公开了一种用于制备式子为1的化合物或其药学上可接受的盐的方法和所使用的中间体。式子1的化合物可用于制备类海绵素类似物，如依露单等；并且还公开了从式子1的化合物制备依露单的方法。
• BICYCLIC NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Francom Paula

  公开号：US20100035836A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to the use and methods of manufacture of bicyclic nucleosides and nucleotides for the treatment and prevention of infectious and proliferative diseases, including microbial infections and cancer.

  本公开涉及使用和制造双环核苷和核苷酸以治疗和预防感染性和增生性疾病，包括微生物感染和癌症的方法。