Ni(II)Br2(PEtPh2)2 | 41716-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(II)Br2(PEtPh2)2
• 英文别名: Dibromonickel;ethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 41716-78-3；15633-28-0；31234-75-0
• 化学式: C₂₈H₃₀Br₂NiP₂
• 分子量: 646.992
• InChiKey: LRGOJBHMPWNRJJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(II)Br2(PEtPh2)2 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Avetikyan, G. B., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 539 - 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基二苯基膦 以 二硫化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ni(II)Br2(PEtPh2)2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.19, page 1053 - 1063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactivity of Ni(II)-tertiary phosphine complexes towards alkoxides under carbon monoxide: methoxo-carbonyl complexes, synthesis and reactivity
  作者：Potenzo Giannoccaro、Cosimo Francesco Nobile、Mario Latronico

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83208-9

  日期：1990.9

  The reactivity of some Ni(II)-tertiary phosphine complexes, NiX2L2 (X=Cl, Br, I; L=tertiary alkylphosphine), towards the RONa (R=Me, Et, Ph, PhCH2) alkoxides under carbon monoxide, has been studied. Whereas their reactions with methoxide yield trans-NiXL2COOCH3 methoxo-carbonyl complexes, those with the other alkoxides lead to the formation of organic and inorganic products such as aldehydes, hydrocarbons

  在一氧化碳下，某些Ni（II）-叔膦配合物NiX2L2（X = Cl，Br，I; L =叔烷基膦）对RONa（R = Me，Et，Ph，PhCH2）醇盐的反应活性为研究过。它们与甲醇的反应生成反式NiXL2COOCH3甲氧羰基配合物，而与其他醇盐的反应则导致有机和无机产物的形成，例如醛，烃，CO2或衍生物，Ni（II）和Ni（0）化合物。可以通过假设反应导致不稳定的NiXL2（OR）烷氧基配合物的形成来解释此行为，该配合物可以与CO反应生成烷氧基羰基NiXL2COOR，或者分解为Ni化合物和有机产物。烷氧基配合物尚未分离出来，但在某些情况下，已获得其形成的光谱证据。此外，
• Homogeneous Isomerization of 1-Butene Catalyzed by [MX₂(PR₃)₂]–NaBH₄Systems (M=Co, Ni, X=Halides, SCN, PR₃=PPh<i>_n</i>Et_3−<i>n</i>)⁻Acceleration by Phosphine Addition and Stereoselectivity
  作者：Hiroyoshi Kanai、Shigeyoshi Sakaki、Takenobu Sakatani

  DOI：10.1246/bcsj.60.1589

  日期：1987.5

  stoichiometric or a little excess amount of NaBH4 was treated with [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= halides, SCN, PR3=PPhnEt3−n) in THF–1,2-dimethoxyethane to form monohydride species which were active for isomerization of 1-butene. The reaction was accelerated by excess PPh3 in [CoX2(PPh3)2]–NaBH4 systems. Other catalytic systems have optimum ratios of excess phosphine to metal for getting maximum activities. Thiocyanate–metal

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。
• Carbon monoxide reaction towards Ni(II) tetraco-ordinated phosphine complexes in aqueous—alcoholic solution
  作者：Potenzo Giannoccaro、Giuseppe Vasapollo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81694-1

  日期：1983.1
• Chatt, J.; Shaw, B. J., Journal of the Chemical Society
  作者：Chatt, J.、Shaw, B. J.

  DOI：——

  日期：——