5-cyano-3-[6-(4-hydroxybutylamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1233206-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-3-[6-(4-hydroxybutylamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-[6-(4-Hydroxybutylamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1233206-08-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: ZPELAQXPCUTMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 5-cyano-3-(6-fluoropyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到5-cyano-3-[6-(4-hydroxybutylamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE

  摘要：

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010072823A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150118186A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。
• US9206183B2
  申请人：——

  公开号：US9206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010072823A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of formula I, wherein the meaning for R1, R2 and R3 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。