3-<2-(4-chlorophenylthio)phenyl>propionic acid | 74801-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-<2-(4-chlorophenylthio)phenyl>propionic acid
• 英文别名: 3-{2-[(4-chlorophenyl)thio]phenyl}propanoic acid；3-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylphenyl]propanoic acid
• CAS: 74801-39-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S
• 分子量: 292.786
• InChiKey: DISIUIYXCNBQHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  444.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(4-chlorophenylthio)phenyl>propionic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Chloro-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-indan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-chloro-5-(4-methylpiperazino)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g]thiocin, an eight-membered ring homologue of the neuroleptic agent octoclothepin

  摘要：

  乙酸二乙酯与2-(4-氯苯硫基)苄氯化物发生烷基化反应，随后水解和脱羧得到3-[2-(4-氯苯硫基)苯基]丙酸（IV）；其氯化物经氯化铝处理低收率环化成4-(4-氯苯硫基)茚酮（V）。相应的甲基哌嗪衍生物VIII通过中间体VI和VII制备而成。3-(2-巯基苯基)丙酸与5-氯-2-碘苯甲酸反应，随后酯化得到二酯XVI，经Dieckmann反应在甲苯中用氢化钠环化得到乙酸乙酯3-氯-5-羟基-7H-二苯并[b,g]硫代吲哚-6-羧酸酯（XVII）。酸水解得酮XVIII，经中间体XX和XXI转化得到目标化合物II。该产物具有轻微的中枢抑制活性，但缺乏神经阻滞剂的特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19800491
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]methyl]propanedioic acid 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINDELAR K.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 2, 491-503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel amides that activate soluble guanylate cyclase
  申请人：——

  公开号：US20040121994A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I) 1 are useful for increasing cGMP levels in a mammal.

  式(I)1的化合物对于增加哺乳动物体内cGMP水平是有用的。