2-丁基-6-吡啶-2-基吡啶 | 61633-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丁基-6-吡啶-2-基吡啶
• 英文名称: 6-n-butyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6-n-butyl-2,2'-bipyridyl；6-butyl-2,2'-bipyridine；6-butyl-[2,2']bipyridinyl；6-(n-Bu)-2,2'-bipyridine；6-(n-Bu)-bipy；6-Butyl-2,2'-bipyridyl；2,2'-Bipyridine, 6-butyl-；2-butyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 61633-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: VUSJRTXIRTXADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2((COMe)2H)2(μ-Cl)2] 、 2-丁基-6-吡啶-2-基吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型酰基（氢化）铂（IV）配合物的合成，表征和分解行为

  摘要：

  铂-β-二酮[Pt 2 {（COMe）2 H} 2（μ-Cl）2 ]（1）容易与螯合氮配体NN（2,2'-联吡啶（bpy）和1,10-菲咯啉）反应（phen）衍生物）形成新的酰基（氢化）铂（IV）络合物[Pt（COMe）2 Cl（H）（NN）]（NN = bpy 2a，6- n -Bubpy 2b，6- sec -Bubpy 2c，6-Phbpy 2d，4,4'-Me 2 bpy 2e，4,4'- tert -Bu 2 bpy 2f，4,4'- tert -Bu 2 -6-n- Bubpy 2g，phen 2h，5-Mephen 2i，4-Mephen 2j，5-Phphen 2k），具有良好至极佳的产率（55–95％）。通过微量分析，NMR（1 H，13 C）和红外光谱法确定2a - k的身份。[PT（COME）的晶体结构2氯（H）（4,4'-叔卜2 -6- Ñ -Bubpy）]（2克）已被确定。发现PtH键的距离为1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00508-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 在 氧气 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-丁基-6-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Convenient method for the titration of amide base solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a050

文献信息

• Selective and Serial Suzuki–Miyaura Reactions of Polychlorinated Aromatics with Alkyl Pinacol Boronic Esters
  作者：Sébastien Laulhé、J. Miles Blackburn、Jennifer L. Roizen

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02323

  日期：2016.9.2

  availability and low toxicity of the required reagents, mild reaction conditions, and functional group compatibility. Nevertheless, few conditions can be used to cross-couple alkyl boronic acids or esters with aryl halides, especially 2-pyridyl halides. Herein, we describe two novel Suzuki–Miyaura protocols that enable selective conversion of polychlorinated aromatics, with a focus on reactions to convert

  在交叉偶联反应中，Suzuki-Miyaura转化因其实际优势而脱颖而出，其中包括商业上可获得的试剂和所需试剂的低毒性，温和的反应条件以及官能团的相容性。然而，几乎没有条件可用于烷基硼酸或酯与芳基卤化物，特别是2-吡啶基卤化物的交联。在这里，我们描述了两个新颖的Suzuki-Miyaura协议，它们能够选择性地转换多氯代芳烃，重点是将2，6-二氯吡啶转化为2-氯-6-烷基吡啶或2-芳基-6-烷基吡啶的反应。
• Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions
  作者：Virginie Hebbe-Viton、Val?rie Desvergnes、Jonathan J. Jodry、Christiane Dietrich-Buchecker、Jean-Pierre Sauvage、J?r?me Lacour

  DOI：10.1039/b515540a

  日期：——

  Association of enantiopure TRISPHAT anion (1) with chiral spiro [Cu(LL′)2] complexes (LL′ = 2-R-phen, 2, 6-R-bpy, 3, and 2-iminopyridine, 4) leads to an efficient NMR enantiodifferentiation. Variable temperature 1H NMR spectroscopy has been used to determine the isomerisation kinetics of these pseudo-tetrahedral complexes and to evaluate their configurational stability; the latter depending on the structure of the diimine ligands. In the case of the 2-anthracenyl-phen derivative, a decent level of supramolecular stereocontrol was noted (d.e. up to 45%); the configuration of the complex being determined by electronic circular dichroism (ECD).

  与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物（LL′ = 2-R-苯，2,6-R-bpy，3和2-亚氨基吡啶，4）结合的手性纯TRISPHAT阴离子（1）导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学，并评估了其构型稳定性；后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下，观察到相当程度的超分子立体控制（立体选择性高达45%）；该复合物的构型通过电子圆二色性（ECD）确定。
• Solution, structural and photophysical aspects of substituent effects in the N^N ligand in [Ir(C^N)2(N^N)]+ complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Peter Kopecky、Colin J. Martin、Iain A. Wright、Jennifer A. Zampese、Henk J. Bolink、Antonio Pertegas

  DOI：10.1039/c3dt50492a

  日期：——

  6-(3-tolyl)-2,2′-bipyridine (5), 4,6-bis(4-nitrophenyl)-2,2′-bipyridine (9), and 4,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,2′-bipyridine (10) are new and their characterization includes single crystal structures of 9, and two polymorphs of 10. A representative [Ir(ppy)2(N^O)]+ complex is also described. We report solution NMR spectroscopic, photophysical and electrochemical properties of the complexes, as well as

  一系列11种新的[Ir（ppy）2（N ^ N）] [PF 6 ]配合物（Hppy =2-苯基吡啶）的报告。N ^ N个配体基于2,2-联吡啶 （py），在6或5位上被结构和电子形式不同的基团取代。除了两个N ^ N配体外，所有芳族环均包含一个芳香环，设计用于促进N ^ N和一个[ppy] -配体之间的阳离子内面对面的π相互作用。在一组配体中6-（3-甲苯基）-2,2'-联吡啶（5），4,6-双（4-硝基苯基）-2,2'-联吡啶（9），以及4,6-双（3,4,5-三甲氧基苯基）-2,2'-联吡啶（10）是新的，它们的表征包括9的单晶结构和10的两个多晶型。还描述了代表性的[Ir（ppy）2（N ^ O）] +络合物。我们报告了溶液NMR光谱，配合物的光物理和电化学性质，以及代表性的固态结构数据。溶液的1 H NMR光谱数据说明了不同的动力学过程，其中涉及与配体中bpy域相连的取代基。在脱气
• Investigating the effects of supramolecularly caging ligands in [Ru(bpy)2L]2+ complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Peter Kopecky、Colin J. Martin、Iain A. Wright、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.059

  日期：2013.11

  Five ruthenium(II) complexes [Ru(bpy)2(L)][PF6]2 in which L is a 6-substituted 2,2′-bipyridine ligand (ligands 1–3), 5-(2-picoloyl) (4), or an N,O-donor (5) have been prepared and characterized to investigate the role of the intramolecular caging effect of pendant aryl-substituents on the electronic and photophysical properties. The single crystal structures of three of the complexes are reported; in

  五个钌（II）配合物[Ru（bpy）2（L）] [PF 6 ] 2，其中L是6个取代的2,2'-联吡啶配体（配体1-3），5-（2-吡啶甲基） （4）或N，O-供体（5）已制备并表征，以研究芳基侧基取代基的分子内笼统作用对电子和光物理性质的作用。报告了三种配合物的单晶结构。在[Ru（bpy）2（L）] [PF 6 ] 2中其中L ＝ 6-（硒代吩-2-基）-2，2′-联吡啶，观察到硒代苯基单元和相邻配体的一个吡啶环的阳离子内面对面π堆积。相比的[Ru（联吡啶）3 ] 2+，在的[Ru（联吡啶）的MLCT带的能量2（L）] 2+为L =  1，2，3或4几乎不受到影响，但为红色对于[Ru（bpy）2（5）] 2+观察到35 nm的位移。新的络合物在脱气的MeCN溶液中在室温下发光。的值λ最大EM从613到689为纳米范围的[Ru（联吡啶）2（L）]2+（L =  1至5）。的[Ru（联吡啶）的电化学行为2（L）]
• Complex-forming polymers
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0227162A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  Novel complex-forming polymers are provided having at least one aryl group carrying a complex-forming moiety of general formula which can be prepared by contacting a compound of general formula with a metalating agent, followed by reaction of the metalated compound with either A.1. at least one vinylbenzyl halide, and subsequently 2. polymerizing the reaction product of A.1. or B. a halomethylated polystyrene polymer; wherein each R individually is H, or both R's together form a group -CH=CH-; R¹ is H or an alkyl, R² is H, an alkyl, a vinylbenzyl group or a group R¹ and R² together form a group -(CH₂)n- wherein n is an integer in the range of from 2 up to and including 6; R³ is an alkyl, alkoxy, phenyl, phenoxy, alkylthio or phenylthio group; R⁴ is an alkyl group, or a cycloaliphatic group having from 3 to 7 carbon atoms having at least one hydrogen on the α-carbon atom; p and q are integers from 0 up to and including 2 and from 0 up to and including 3, respectively; -CR¹(R²)-CH₂- and/or R⁴ are linked to a carbon atom which occupies the ortho- or para-position with respect to the nitrogen atom in the heterocyclic aromatic ring. The products are hydrolytically stable and may be used e.g. as polymeric ligands, as such, or e.g. complexed with selected metal compounds.

  新型络合聚合物具有至少一个芳基，该芳基带有通式的络合基团。 的化合物与金属化剂接触，然后将金属化的化合物与通式 与金属化剂接触，然后将金属化的化合物与以下任一反应 A.1. 至少一种乙烯基苄基卤化物，然后 聚合 A.1. 的反应产物，或 B. 卤甲基化聚苯乙烯聚合物； 其中每个 R 单独为 H，或两个 R 共同形成一个基团 -CH=CH-； R¹ 为 H 或烷基，R² 为 H、烷基、乙烯基苄基或基团 R¹ 和 R² 共同形成一个基团-(CH₂)n-，其中 n 是 2 至 6（包括 6）的整数；R³ 是烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、烷硫基或苯硫基；R⁴ 是烷基，或具有 3 至 7 个碳原子且在α-碳原子上至少有一个氢原子的环脂族基团；p和q分别为0至2（包括2）和0至3（包括3）的整数；-CR¹(R²)-CH₂-和/或R⁴与一个碳原子相连，该碳原子相对于杂环芳香环中的氮原子处于正位或对位。产品具有水解稳定性，可用作聚合物配体，或与特定金属化合物络合。