2-丁基-6-叔丁基-1-苯并呋喃 | 123283-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-丁基-6-叔丁基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 2-Butyl-6-tert-butyl-benzofuran
• 英文别名: 2-Butyl-6-tert-butyl-1-benzofuran
• CAS: 123283-09-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: TWASNMPKJGKZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 copper(I) oxide 、 potassium iodate 、 碘 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-丁基-6-叔丁基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通用且方便的苯并呋喃合成

  摘要：

  提出了在氧化亚铜存在下由邻碘苯酚和炔属化合物方便地，一步一步合成2-取代的苯并呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99529-7

文献信息

• DOAD, GURINDER J. S.;BARITROP, JOHN A.;PETTY, CHERYL M.;OWEN, TERENCE C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1597-1598
  作者：DOAD, GURINDER J. S.、BARITROP, JOHN A.、PETTY, CHERYL M.、OWEN, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile and convenient synthesis of benzofurans
  作者：Gurinder J.S. Doad、John A. Barltrop、Cheryl M. Petty、Terence C. Owen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99529-7

  日期：1989.1

  A convenient, general, one-step synthesis of 2-substituted benzofurans from o-iodophenols and acetylenic compounds in the presence of cuprous oxide is presented.

  提出了在氧化亚铜存在下由邻碘苯酚和炔属化合物方便地，一步一步合成2-取代的苯并呋喃的方法。