3-(α-hydroxy-benzyl)-benzoic acid | 499773-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(α-hydroxy-benzyl)-benzoic acid
• 英文别名: α-Oxy-diphenylmethan-carbonsaeure-(3)；3-(α-Hydroxy-benzyl)-benzoesaeure；Diphenylcarbinol-carbonsaeure-(3)；3-(1'-hydroxybenzyl)benzoic acid；3-(Hydroxy(phenyl)methyl)benzoic acid；3-[hydroxy(phenyl)methyl]benzoic acid
• CAS: 499773-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: TWUYEBIPCOEJSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(α-hydroxy-benzyl)-benzoic acid 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 氢碘酸 作用下， 生成 3-苯甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Senff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 220, p. 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰苯甲酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 3-(α-hydroxy-benzyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Senff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 220, p. 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100160424A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Described are compounds that bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  描述了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了使用本文所述的化合物的方法，用于改善或治疗需要治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• Oxidation of Primary Alcohols and Aldehydes to Carboxylic Acids with 1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone
  作者：Yi Lu、Wen-Yun Tan、Yuzhen Ding、Wen Chen、Hongbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00096

  日期：2023.7.7

  The oxidation of primary alcohols to the corresponding carboxylic acids is one of the fundamental and useful reactions in organic synthesis. In this paper, we report our comprehensive results toward the oxidation of primary alcohols and aldehydes to acids via hydride transfer reactions mediated by 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone. Under the strong basic conditions of sodium tert-butoxide, the room

  伯醇氧化成相应的羧酸是有机合成中基本且有用的反应之一。在本文中，我们报告了通过 1-羟基环己基苯基酮介导的氢化物转移反应将伯醇和醛氧化为酸的综合结果。在叔丁醇钠的强碱性条件下，室温氧化可耐受一系列官能团，包括脆弱的叔丁亚磺酰胺、胺、硫化物、烯烃和杂环，并提供良好至优异的产率。最重要的是，我们的氧化过程可以应用于在仲醇存在下将伯醇和醛化学选择性氧化为羧酸。
• EP1510510
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Non-cryogenic metalation of aryl bromides bearing proton donating groups: formation of a stable magnesio-intermediate
  作者：Shinji Kato、Nobuaki Nonoyama、Koji Tomimoto、Toshiaki Mase

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01747-1

  日期：2002.10

  Bromine-metal exchange of o-bromobenzoic acid (1) with Bu2Mg followed by n-BuLi was successfully carried out at non-cryogenic temperature (>-20degreesC), and gave a stabilized metal species which smoothly reacted with several electrophiles. This methodology expanded to several other bromides bearing proton donating groups (PDGs). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008156817A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  (EN) Described are compounds that bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.(FR) L'invention concerne des composés qui se lient aux protéases aspartiques pour inhiber leur activité. Ils sont utiles dans le traitement ou l'atténuation des symptômes de maladies associées à l'activé des protéases aspartiques. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ces composés pour le traitement ou l'atténuation des symptômes de troubles liés aux protéases aspartiques chez un sujet nécessitant un tel traitement.