4-[2-[1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-pyrimidin-5-yl]-phenol | 374633-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 4-[2-[1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-pyrimidin-5-yl]-phenol
• 英文别名: 4-{2-[1-(2,3-Dihydro-benzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydro-beta-carbolin-2-yl]-pyrimidin-5-yl}-phenol；4-[2-[1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]pyrimidin-5-yl]phenol
• CAS: 374633-82-6
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₂
• 分子量: 460.535
• InChiKey: KVCVUHRIAPECRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-pyrimidin-5-yl]-phenol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-{5-[4-(2-Diethylamino-ethoxy)-phenyl]-pyrimidin-2-yl}-3-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基吡咯并喹诺酮类药物是治疗勃起功能障碍的高效和选择性PDE5抑制剂。

  摘要：

  发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效，并且可以口服生物利用。

  DOI：

  10.1021/jm025545d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 在 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-[2-[1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-pyrimidin-5-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基吡咯并喹诺酮类药物是治疗勃起功能障碍的高效和选择性PDE5抑制剂。

  摘要：

  发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效，并且可以口服生物利用。

  DOI：

  10.1021/jm025545d

文献信息

• Synthesis and biological activities of novel β-Carbolines as PDE5 inhibitors
  作者：Zhihua Sui、Jihua Guan、Mark J. Macielag、Weiqin Jiang、Yuhong Qiu、Patricia Kraft、Sheela Bhattacharjee、T.Matthew John、Elizabeth Craig、Donna Haynes-Johnson、Joanna Clancy

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01036-3

  日期：2003.2

  A series of N-2-furoyl and N(2)pyrimidinyl beta-carbolines was discovered to possess potent inhibitors activity against PDE5. During the synthesis we developed a tandem resin quenching protocol. which allowed us to synthesize large number of target compounds in a rapid fashion. Representative Compounds exhibit superior selectivity to sildenafil versus other isozymes of PDEs. and demonstrated in vivo efficacy in increasing introcavernosal pressure in dogs. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pyrimidinylpyrroloquinolones as Highly Potent and Selective PDE5 Inhibitors for Treatment of Erectile Dysfunction
  作者：Zhihua Sui、Jihua Guan、Mark J. Macielag、Weiqin Jiang、Suying Zhang、Yuhong Qiu、Patricia Kraft、Sheela Bhattacharjee、T. Matthew John、Donna Haynes-Johnson、Joanna Clancy

  DOI：10.1021/jm025545d

  日期：2002.9.1

  A series of N-pyrimidinylpyrroloquinolones were discovered as extremely potent and selective PDE5 inhibitors. Representative compounds demonstrated in vivo efficacy in dog erectile dysfunction models and are orally bioavailable.

  发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效，并且可以口服生物利用。