12-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrimido[5,4-b][4,7]phenanthroline-9,11(7H,8H,10H,12H)-dione | 1174042-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 12-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrimido[5,4-b][4,7]phenanthroline-9,11(7H,8H,10H,12H)-dione
• 英文别名: 12-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8,12-dihydro-7H-pyrimido[5,4-b][4,7]phenanthroline-9,11-dione
• CAS: 1174042-52-4
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 386.367
• InChiKey: RBWIQFIHHGDZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 巴比妥酸 、 胡椒醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到12-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrimido[5,4-b][4,7]phenanthroline-9,11(7H,8H,10H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简便的和新颖的嘧啶并[5,4的有效合成b ] [4,7]菲咯啉-9,11-（7 ħ，8 ħ，10 ħ，12 ħ） -二酮衍生物通过微波辅助的多组分反应

  摘要：

  通过微波辅助的三组分反应合成了一系列新颖的嘧啶并[5,4- b ] [4,7]菲咯啉-9,11（7 H，8 H，10 H，12 H）-二酮衍生物。巴比妥酸，醛和不含催化剂的DMF中的喹啉6-胺。这种简便的合成方法不仅为这类重要的化合物提供了一种经济有效的合成策略，而且丰富了微波辅助多组分反应的研究。此外，该方案具有反应时间短，产率高，成本低，易于操作以及环境友好的突出优点。J.杂环化​​学。，46，563（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.116

文献信息

• A facile and efficient synthesis of novel pyrimido[5,4-<i>b</i>][4,7]phenanthroline-9,11(7<i>H</i>,8<i>H</i>,10<i>H</i>,12<i>H</i>)-dione derivatives<i>via</i>microwave-assisted multicomponent reactions
  作者：Feng Shi、Shu Yan、Dianxiang Zhou、Shujiang Tu、Xiang Zou、Wenjuan Hao、Xiaohong Zhang、Zhengguo Han、Shanshan Wu、Xudong Cao

  DOI：10.1002/jhet.116

  日期：2009.5

  A series of novel pyrimido[5,4-b][4,7]phenanthroline-9,11(7H,8H,10H,12H)-dione derivatives were synthesized via microwave-assisted three-component reactions of barbituric acid, aldehyde, and quinolin-6-amine in DMF without catalyst. This facile synthesis not only offers an economical and efficient synthetic strategy to this class of significant compounds but also enriches the investigations on microwave-assisted

  通过微波辅助的三组分反应合成了一系列新颖的嘧啶并[5,4- b ] [4,7]菲咯啉-9,11（7 H，8 H，10 H，12 H）-二酮衍生物。巴比妥酸，醛和不含催化剂的DMF中的喹啉6-胺。这种简便的合成方法不仅为这类重要的化合物提供了一种经济有效的合成策略，而且丰富了微波辅助多组分反应的研究。此外，该方案具有反应时间短，产率高，成本低，易于操作以及环境友好的突出优点。J.杂环化​​学。，46，563（2009）。