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1-(Diethylcarbamoyl)-3-(2-ethyl-6-methylphenylthio)pyrazole | 143532-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Diethylcarbamoyl)-3-(2-ethyl-6-methylphenylthio)pyrazole
英文别名
1-(Diethylcarbamoyl)-3-(2-ethyl-6methylphenylthio)pyrazole;N,N-diethyl-3-(2-ethyl-6-methylphenyl)sulfanylpyrazole-1-carboxamide
1-(Diethylcarbamoyl)-3-(2-ethyl-6-methylphenylthio)pyrazole化学式
CAS
143532-16-5
化学式
C17H23N3OS
mdl
——
分子量
317.455
InChiKey
OCFJYOPTEVMLAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.5±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Diethylcarbamoyl)-3-(2-ethyl-6-methylphenylthio)pyrazolem-chloroperoxybenzoic acid碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以99%的产率得到1-(Diethylcarbamoyl)-3-(2-ethyl-6-methylphenylsulfonyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use
    摘要:
    公式(I)的化合物:##STR1##(其中:R.sup.1和R.sup.2各自是氢,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,炔基,烷氧基,芳基或吡啶基,或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基;A和B各自是氢,卤素,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,可选地取代的烷氧基,烷基亚砜基,烷基亚磺酰基,二烷基亚磺酰氨基,脂肪族羧酸酰基,羧基,--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基,甲酰基或腈基团;D代表可选地取代的苯基,苄基,吡啶基或嘧啶基;n是0,1或2;以及它们的盐和酯)具有宝贵的除草性质,并且由于它们对水稻植物完全无害,因此特别适用于稻田的处理。
    公开号:
    US05424279A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-ethyl-6-methylphenylthio)pyrazoleN,N-二乙基氯甲酰胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯乙腈 为溶剂, 以63%的产率得到1-(Diethylcarbamoyl)-3-(2-ethyl-6-methylphenylthio)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use
    摘要:
    公式(I)的化合物:##STR1##(其中:R.sup.1和R.sup.2各自是氢,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,炔基,烷氧基,芳基或吡啶基,或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基;A和B各自是氢,卤素,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,可选地取代的烷氧基,烷基亚砜基,烷基亚磺酰基,二烷基亚磺酰氨基,脂肪族羧酸酰基,羧基,--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基,甲酰基或腈基团;D代表可选地取代的苯基,苄基,吡啶基或嘧啶基;n是0,1或2;以及它们的盐和酯)具有宝贵的除草性质,并且由于它们对水稻植物完全无害,因此特别适用于稻田的处理。
    公开号:
    US05424279A1
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文献信息

  • Pyrazole derivatives having herbicidal activity, their preparation and their use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0493925B1
    公开(公告)日:1997-11-05
  • JPH05112532A
    申请人:——
    公开号:JPH05112532A
    公开(公告)日:1993-05-07
  • US5424279A
    申请人:——
    公开号:US5424279A
    公开(公告)日:1995-06-13
  • Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05424279A1
    公开(公告)日:1995-06-13
    Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl or pyridyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylene; A and B are each hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, dialkylsulfamoyl, aliphatic carboxylic acyl, carboxy, --CONR.sup.a R.sup.b where R.sup.a and R.sup.b are each hydrogen or alkyl, formyl or cyano groups; D represents optionally substituted phenyl, benzyl, pyridyl or pyrimidinyl; and n is 0, 1 or 2; and salts and esters thereof) have valuable herbicidal properties, and, since they are totally innocuous to rice plants, are especially useful for the treatment of paddy fields.
    公式(I)的化合物:##STR1##(其中:R.sup.1和R.sup.2各自是氢,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,炔基,烷氧基,芳基或吡啶基,或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基;A和B各自是氢,卤素,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,可选地取代的烷氧基,烷基亚砜基,烷基亚磺酰基,二烷基亚磺酰氨基,脂肪族羧酸酰基,羧基,--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基,甲酰基或腈基团;D代表可选地取代的苯基,苄基,吡啶基或嘧啶基;n是0,1或2;以及它们的盐和酯)具有宝贵的除草性质,并且由于它们对水稻植物完全无害,因此特别适用于稻田的处理。
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