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3-(4-chlorophenyl)fluoranthene | 1351407-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)fluoranthene
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)fluoranthene
3-(4-chlorophenyl)fluoranthene化学式
CAS
1351407-90-3
化学式
C22H13Cl
mdl
——
分子量
312.798
InChiKey
DJCJDRMDEKPVLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173.8-175.8 °C
  • 沸点:
    483.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯并噁唑-2-苯胺3-(4-chlorophenyl)fluoranthenetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以67.5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含荧蒽衍生物的胺化合物和包含其的有机电致发光器件
    摘要:
    本发明公开了含荧蒽衍生物的胺化合物和包含其的有机电致发光器件,该化合物的化学结构为:Ar1为取代或未取代的碳原子数为6–30的芳基或杂芳基、烷基芳基取代或未取代的碳原子数为6–30的胺基、或者取代或未取代的碳原子数为1–30的杂环基,L1和L2各自独立地选自直接键、取代或未取代的亚芳基或亚杂芳基,R1–R14各自独立选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基或杂芳基、或者与相邻基团结合形成取代或未取代的环。本发明中含荧蒽衍生物的胺化合物具有高折射率和优秀的抗结晶性,作为覆盖层材料可以提升OLED的发光效率和稳定性。
    公开号:
    CN113683580A
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴氯苯 在 gallium(III) trichloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.2h, 生成 3-(4-chlorophenyl)fluoranthene
    参考文献:
    名称:
    通过金 (I) 或三氯化镓催化的炔烃的加氢芳基化合成荧蒽。
    摘要:
    亲电金 (I) 催化剂 6 与 GaCl(3) 竞争作为通过炔烃分子内加氢芳基化合成荧蒽的首选催化剂。这种催化剂用于制备聚芳烃的潜力通过在一锅转化中合成两个官能化十环烯来说明,其中三个 CC 键高效地形成。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.178
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文献信息

  • 有机化合物及有机电致发光器件
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN110903276A
    公开(公告)日:2020-03-24
    本发明涉及有机电致发光领域,其可提供一种有机化合物,其由通式(1)表示。本发明还包括该化合物作为空穴传输材料来使用而制成的有机电致发光元件。
  • METHOD FOR PRODUCING POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND SUBSTITUTED BY ARYL GROUP
    申请人:National University Corporation Nagoya University
    公开号:EP2730554A1
    公开(公告)日:2014-05-14
    PAH is subjected to C-H/C-B coupling using a specific boron compound, a palladium compound, and o-chloranil to produce a compound in which a C-H bond of the PAH is directly arylated regioselectively in a simple manner. When the substrate and the boron compound are appropriately selected, a larger PAH can also be obtained by further performing an annulation reaction after the coupling reaction. Similarly, when PAH is subjected to C-H/C-H cross-coupling using a specific aromatic compound, a palladium compound, and o-chloranil, a compound in which a C-H bond of the PAH is directly arylated regioselectively can be produced in a simple manner. When the substrate and the aromatic compound are appropriately selected in this case, a larger PAH can also be obtained by further performing an annulation reaction after the cross-coupling reaction.
    使用特定的硼化合物、钯化合物和邻氯苯胺对 PAH 进行 C-H/C-B 偶联,可生成一种化合物,其中 PAH 的一个 C-H 键以简单的方式直接进行了区域选择性芳基化。如果底物和硼化合物选择得当,还可以在偶联反应后进一步进行环化反应,从而获得更大的 PAH。同样,当使用特定的芳香族化合物、钯化合物和邻氯苯胺对 PAH 进行 C-H/C-H 交叉偶联反应时,也能以简单的方式制得 PAH 的 C-H 键直接芳基化的化合物。在这种情况下,如果底物和芳香族化合物选择得当,还可以在交叉偶联反应后进一步进行环化反应,得到更大的多环芳烃。
  • Materials for electronic devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11302870B2
    公开(公告)日:2022-04-12
    The present application relates to fluoranthenylamine compounds of a formula (I). These compounds are suitable for use in electronic devices, The present application further relates to processes for preparing the compounds mentioned, and to electronic devices comprising the compounds mentioned.
    本申请涉及式 (I) 的氟苯胺化合物。本申请还涉及制备上述化合物的工艺,以及包含上述化合物的电子设备。
  • Pd(OAc)<sub>2</sub>/<i>o</i>-Chloranil/M(OTf)<sub><i>n</i></sub>: A Catalyst for the Direct C–H Arylation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with Boryl-, Silyl-, and Unfunctionalized Arenes
    作者:Katsuaki Kawasumi、Kenji Mochida、Tomonori Kajino、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami
    DOI:10.1021/ol203235w
    日期:2012.1.6
    Pd(OAc)(2)/o-chloranii/M(OTf)(n) can effectively promote the C-H arylation of fluoranthene with arylboron compounds or arylsilanes. The reaction takes place with high regloselectivity at the C3 position of fluoranthene. Moreover, the new catalytic system allows the use of unfunctionalized arenes as coupling partners in the arylation of polycyclic aromatic hydrocarbons.
  • FLUORANTHENE DERIVATIVE, LUMINESCENT ELEMENT MATERIAL CONTAINING SAME, AND LUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP2907803B1
    公开(公告)日:2021-08-18
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