3,9-Bis-(5-chlorvaleryl)-fluoranthen | 35689-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,9-Bis-(5-chlorvaleryl)-fluoranthen
• 英文别名: 3,9-Bis(5-chlorovaleryl)fluoranthen；5-Chloro-1-[4-(5-chloropentanoyl)fluoranthen-8-yl]pentan-1-one
• CAS: 35689-80-6
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 439.381
• InChiKey: DWJSHGRCXBUPMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Bis-(5-chlorvaleryl)-fluoranthen 、 二甲胺 在 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Dimethylamino-1-[9-(5-dimethylamino-pentanoyl)-fluoranthen-3-yl]-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的多环芳族化合物。一类新的抗病毒药物。1,2 6.双碱性取代的芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a005
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 、 荧蒽 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,9-Bis-(5-chlorvaleryl)-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的多环芳族化合物。一类新的抗病毒药物。1,2 6.双碱性取代的芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a005

文献信息

• US3937833A
  申请人：——

  公开号：US3937833A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US4041165A
  申请人：——

  公开号：US4041165A

  公开（公告）日：1977-08-09
• Bis-basic-substituted polycyclic aromatic compounds. New class of antiviral agents. 6. Bis-basic-substituted fluoranthenes
  作者：William L. Albrecht、Robert W. Fleming、Stephen W. Horgan、Barbara A. Deck、Jake W. Hoffmann、Gerald D. Mayer

  DOI：10.1021/jm00257a005

  日期：1974.11