N-[p-[N-(3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2ynyl)amino]benzoyl]-L-tert-leucine | 119063-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[p-[N-(3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2ynyl)amino]benzoyl]-L-tert-leucine
• 英文别名: (2S)-2-[[4-[(2,7-dimethyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)methyl-prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 119063-74-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 474.56
• InChiKey: HQAJLZGKARVKPE-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 p-[N-(3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 N-[p-[N-(3,4-dihydro-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2ynyl)amino]benzoyl]-L-tert-leucine
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor agents

  摘要：

  一种化学式为：##STR1##的喹唑啉，其中R.sup.1为烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、硫代烷基、芳基、芳氧基、芳基硫代烷基、芳基烷基、卤素、羟基或巯基，或取代的烷基或烷氧基；其中R.sup.2为氢、烷基、烯基或炔基，或取代的烷基或烷酰基；其中Ar为苯基、萘基或未取代或带有一个或多个取代基的杂环烃基；其中R.sup.3是使得R.sup.3 --NH.sub.2为氨基酸的基团；其中R.sup.4为氢或烷基；其中R.sup.5为氢或烷基；且其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中的每一个为氢、羟基、烷基、烷氧基、硫代烷基、烷基氨基、二烷基胺基、苯基、卤素、硝基、氰基或氨基，或取代的烷基、烷氧基或硫代烷基；前提是R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中至少有一个不是氢；或其药学上可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04981856A1

文献信息

• US4981856A
  申请人：——

  公开号：US4981856A

  公开（公告）日：1991-01-01