2-丁基萘 | 1134-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-丁基萘
• 英文名称: 2-butylnaphthalene
• CAS: 1134-62-9
• 化学式: C₁₄H₁₆
• mdl: MFCD00466283
• 分子量: 184.281
• InChiKey: UKAMWVYNAVUZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -4.99°C
• 沸点：
  286.85°C
• 密度：
  0.9620
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（非常轻微）
• 保留指数：
  1570;1564

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P331,P301+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H304,H411
• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基萘 在 溴 、 sodium acetate 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (2-Butyl-naphthalen-1-yl)-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Goldenberg,C. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 369 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基三氟甲烷磺酸 在 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-丁基萘
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯与烷基碘化物的还原性交叉偶联

  摘要：

  致力于向山辉明教授在他90的庆祝日生日（Sotsuju） 发布时间为专题的一部分高级策略合成镍 抽象的 描述了使用锰（0）作为还原剂的芳基三氟甲磺酸酯和壬酸酯与烷基碘的镍催化交叉亲电子偶联。该方法适用于各种芳基磺酸盐的还原烷基化，包括三氟甲磺酸邻硼烷基芳基酯，其能够在温和条件下有效地构建各种烷基化的芳烃。 描述了使用锰（0）作为还原剂的芳基三氟甲磺酸酯和壬酸酯与烷基碘的镍催化交叉亲电子偶联。该方法适用于各种芳基磺酸盐的还原烷基化，包括三氟甲磺酸邻硼烷基芳基酯，其能够在温和条件下有效地构建各种烷基化的芳烃。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588464

文献信息

• Oxygen Activated, Palladium Nanoparticle Catalyzed, Ultrafast Cross-Coupling of Organolithium Reagents
  作者：Dorus Heijnen、Filippo Tosi、Carlos Vila、Marc C. A. Stuart、Philip H. Elsinga、Wiktor Szymanski、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201700417

  日期：2017.3.13

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  作者：Yanis Lazib、Pascal Retailleau、Tanguy Saget、Benjamin Darses、Philippe Dauban

  DOI：10.1002/anie.202107898

  日期：2021.9.27

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• Visible‐Light Controlled Divergent Catalysis Using a Bench‐Stable Cobalt(I) Hydride Complex
  作者：Enrico Bergamaschi、Frédéric Beltran、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/chem.202000410

  日期：2020.4.21

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  作者：Arnuld-Dieter Schüter、Johannes Belzner、Ulrich Heywang、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81557-9

  日期：1983.1

  Treatment of 1-chlorobenzavalene with n-butyllithium or with lithium diisopropylamide in the presence of dimethylfuran and furan led to butylbenzene and to the adducts 12a and b, respectively.

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• Cobalt−NHC Catalyzed C(sp ² )−C(sp ³ ) and C(sp ² )−C(sp ² ) Kumada Cross‐Coupling of Aryl Tosylates with Alkyl and Aryl Grignard Reagents
  作者：Aleksandra Piontek、Wioletta Ochędzan‐Siodłak、Elwira Bisz、Michal Szostak

  DOI：10.1002/cctc.202001347

  日期：2021.1.12

  cross‐coupling of aryl tosylates with alkyl and aryl Grignard reagents is reported. The catalytic system uses CoF3 and NHCs (NHC=N‐heterocyclic carbene) as ancillary ligands. The reaction proceeds via highly selective C−O bond functionalization, leading to the corresponding products in up to 98 % yield. The employment of alkyl Grignard reagents allows to achieve a rare C(sp2)−C(sp3) cross‐coupling of

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表征谱图