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环丙基-(3,5-二氟苄基)胺 | 625437-40-3

中文名称
环丙基-(3,5-二氟苄基)胺
中文别名
N-(3,5-二氟苄基)环丙胺
英文名称
cyclopropyl-(3,5-difluorobenzyl)amine
英文别名
N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]cyclopropanamine
环丙基-(3,5-二氟苄基)胺化学式
CAS
625437-40-3
化学式
C10H11F2N
mdl
——
分子量
183.201
InChiKey
WRRVCXHKEDNRNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙基-(3,5-二氟苄基)胺1-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以75%的产率得到N3-cyclopropyl-N3-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-N1,N1-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-1,3-disulfonamide
    参考文献:
    名称:
    具有高杀菌活性的经济型三唑磺酰胺芳基衍生物的设计,合成及构效关系。
    摘要:
    植物真菌病害已导致作物质量和单产大幅下降。由于相当大的农业疾病之一,黄瓜霜霉病(CDM)引起的霜霉病严重影响黄瓜的产量。Amisulbrom是由Nissan Chemical,Ltd.开发的商业性农业杀菌剂,用于控制对CDM高度有效的卵菌病。但是,由于引入了溴吲哚环,因此合成合成磺胺溴胺具有很高的成本。此外,持续使用氨磺胺可能会增加耐药性发展的风险。因此,迫切需要开发具有新型支架的活性杀真菌剂,但抗CDM的成本较低。在这项研究中,设计,合成和筛选了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。化合物1j苯环糊精具有可比的杀真菌活性,但价格低廉且环保。它有可能被开发为对抗CDM的新型杀菌剂。对结构-活性关系的进一步研究显示了1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺的结构要求以及对具有高杀真菌活性的N-烷基苄胺基团的适当修饰。这项研究将为设计新颖,价格低廉的高活性铅化合物提供强有力的指导。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b07887
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氟苯甲醛环丙胺 在 magnesium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 环丙基-(3,5-二氟苄基)胺
    参考文献:
    名称:
    具有高杀菌活性的经济型三唑磺酰胺芳基衍生物的设计,合成及构效关系。
    摘要:
    植物真菌病害已导致作物质量和单产大幅下降。由于相当大的农业疾病之一,黄瓜霜霉病(CDM)引起的霜霉病严重影响黄瓜的产量。Amisulbrom是由Nissan Chemical,Ltd.开发的商业性农业杀菌剂,用于控制对CDM高度有效的卵菌病。但是,由于引入了溴吲哚环,因此合成合成磺胺溴胺具有很高的成本。此外,持续使用氨磺胺可能会增加耐药性发展的风险。因此,迫切需要开发具有新型支架的活性杀真菌剂,但抗CDM的成本较低。在这项研究中,设计,合成和筛选了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。化合物1j苯环糊精具有可比的杀真菌活性,但价格低廉且环保。它有可能被开发为对抗CDM的新型杀菌剂。对结构-活性关系的进一步研究显示了1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺的结构要求以及对具有高杀真菌活性的N-烷基苄胺基团的适当修饰。这项研究将为设计新颖,价格低廉的高活性铅化合物提供强有力的指导。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b07887
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文献信息

  • [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2006021402A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    该发明涉及公式(I)的新型双环庚烯生物;以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备化合物的方法,含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2004002957A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物,以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2003093267A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.
    该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯生物(I)及相关化合物,以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物,尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20050176700A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.
    本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯生物及其相关化合物,以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物,尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
  • Novel tetrahydropyridine derivatives as renin inhibitors
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20060009497A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    本发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物,以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个化合物的药物组合物,尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
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