1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indazole-6-carbaldehyde | 945020-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(3-Methoxypropyl)-3-methylindazole-6-carbaldehyde
• CAS: 945020-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: RXAMSECSXGHKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 2-{hydroxy-[1-(3-methoxy-propyl)-3-methyl-1H-indazol-6-yl]-methyl}-3-methyl-butyric acid ethyl ester 、 2-{hydroxy-[1-(3-methoxy-propyl)-3-methyl-1H-indazol-6-yl]-methyl}-3-methyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/85651

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.11h， 以90.4%的产率得到1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/85651

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Stereoselective Preparation of Alcohols From Alpha, Beta-Insaturated Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090088576A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  A process for the synthesis of an alcohol of formula (I), using as intermediate a compound of formula (V).

  一种合成式(I)醇的方法，使用式(V)化合物作为中间体。
• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US20100240644A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R 1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R 2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了公式[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，可选取代的烷基羰基，可选取代的芳基羰基，可选取代的杂环取代羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，可选取代的氨基甲酰基或可选取代的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• Verfahren zur Herstellung von (R oder S)-2-Alkyl-3-heterocyclyl-1-propanolen
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1939182A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Verbindungen der Formel 1, worin R'1, R'2,R'3 und Het die Bedeutungen wie in der Beschreibung angegeben haben, sind in hohen Ausbeuten erhältlich durch eine stereoselektive Addition von R'3-substiuierten Propionsäurestern an R'1- und R'2-substituierte ungesättigte, bicyclische Heterocyclylaldehyde der Formel R-CHO zu entsprechenden 3-R-3-Hydroxy-2-R'3-propionsäureestern. Überführung der OH-Gruppe in eine Abgangsgruppe, eine anschliessend regioselektive Elimination zu 3-R-2-R'3-propensäureestern, gefolgt von 1) der Verseifung zu den entsprechenden 3-R-2-R'3-propensäuren, deren enantioselektive Hydrierung zu entsprechenden chiralen 3-R-2-R'3-propensäuren und deren Reduktion, oder 2) der Verseifung zu den entsprechenden 3-R-2-R'3-propensäuren, deren Reduktion zu entsprechenden 3-R-2-R'3-Allylalkoholen und deren enantioselektive Hydrierung, oder 3) der Reduktion zu entsprechenden 3-R-2-R'3-Allylalkoholen und deren enantioselektive Hydrierung, wobei R für steht und die enantioselektiven Hydrierungen mit Metallkomplexen durchgeführt werden, welche als Liganden Ferrocen-1,1'-diphosphine, die in 1-Stellung eine Ferrocen-substituierte, sekundäre Phosphingruppe und in 1 '-Stellung eine sekundäre Phosphingruppe aufweisen, aufweisen.

  一级方程式赛车的联系、 其中 R'1、R'2、R'3 和 Het 具有说明中给出的含义，可通过将 R'3 取代的丙酸酯与式 R-CHO 的 R'1- 和 R'2- 取代的不饱和双环杂环二醛进行立体选择性加成，得到相应的 3-R-3-羟基-2-R'3-丙酸酯，产率较高。将羟基转化为离去基团，随后进行区域选择性消去反应，得到 3-R-2-R'3 丙烯酸酯，然后进行以下步骤 1) 皂化成相应的 3-R-2-R'3-丙烯酸，对映选择性氢化成相应的手性 3-R-2-R'3-丙烯酸并还原，或 2) 皂化相应的 3-R-2-R'3-丙烯酸，还原成相应的 3-R-2-R'3-烯丙基醇，并对映选择性氢化，或 3) 还原成相应的 3-R-2-R'3-烯丙基醇并进行对映选择性氢化，其中 R 为 二茂铁-1,1'-二膦为配体的金属配合物进行对映选择性氢化，二茂铁-1,1'-二膦在 1 位上具有二茂铁取代的仲膦基团，在 1'-位上具有仲膦基团。
• WO2008/77917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15