7-oxo-benz[d]anthracene-3,4-dicarboxylic acid anhydride | 4389-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-oxo-benz[d]anthracene-3,4-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 7H,7-Oxo-benzanthracen-3,4-dicarbonsaeureanhydrid；Benzanthron-peri-dicarbonsaeure-anhydrid；7-oxo-7H-benzo[de]anthracene-3,4-dicarboxylic acid anhydride；7-oxo-7H-benz[de]anthracene-3,4-dicarboxylic acid-anhydride；7-Oxo-7H-benz[de]anthracen-3,4-dicarbonsaeure-anhydrid；1H-Benzo[4,5]phenaleno[1,9-cd]pyran-1,3,6-trione；14-oxapentacyclo[10.6.2.02,7.09,19.016,20]icosa-1(19),2,4,6,9,11,16(20),17-octaene-8,13,15-trione
• CAS: 4389-13-3
• 化学式: C₁₉H₈O₄
• 分子量: 300.27
• InChiKey: IKCVOSHXXVNQDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-benz[d]anthracene-3,4-dicarboxylic acid anhydride 、 2-硝基苯胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 硝基苯 作用下， 生成 2-(2-nitro-phenyl)-anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3,6-trione
  参考文献：
  名称：

  DE531014

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]芘 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-oxo-benz[d]anthracene-3,4-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE494111
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,130
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE531014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——