1-{[(ethylthio)carbonyl]oxy}ethyl cyclohexanecarboxylate | 467229-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-{[(ethylthio)carbonyl]oxy}ethyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(((ethylthio)carbonyl)oxy)cyclohexanecarboxylate；1-Ethylsulfanylcarbonyloxyethyl cyclohexanecarboxylate；1-ethylsulfanylcarbonyloxyethyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 467229-38-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄S
• 分子量: 260.354
• InChiKey: CBFGBUHDGHXMEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(ethylthio)carbonyl]oxy}ethyl cyclohexanecarboxylate 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-ethyl-2,6-dioxo-1-propyl-8-(1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)ethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019173380A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019173380A5
• 作为产物：
  描述：

  O-(1-chloroethyl) S-ethyl carbonothioate 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-{[(ethylthio)carbonyl]oxy}ethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019173380A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019173380A5

文献信息

• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5— —NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• Adenosine receptor antagonists and uses thereof
  申请人：Teon Therapeutics, Inc.

  公开号：US11124515B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Disclosed herein are compounds of Formula (III), compositions and formulations thereof, and methods for modulating the A22B adenosine receptor for treatment of A2B adenosine receptor mediated diseases or conditions.

  本文公开了式（III）化合物及其组合物和制剂、 以及调节 A22B 腺苷受体以治疗 A2B 腺苷受体介导的疾病或病症的方法。
• [EN] INDOLINE-CONTAINING SPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ SPIRO CONTENANT DE L'INDOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 含吲哚啉螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHANGCHUN GENESCIENCE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]长春金赛药业有限责任公司

  公开号：WO2022228318A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  公开了一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其作为GHSR激动剂在制备诊断、预防和/或治疗生长激素依赖性疾病的药物中的用途，所述式I结构如下。
• CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2548871B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Teon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210040097A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed herein are compounds, compositions, formulations, and methods for modulating the A 2B adenosine receptor.