N-ethyl-N-(4-fluorophenyl)nitrous amide | 2707-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(4-fluorophenyl)nitrous amide
• 英文别名: 4-Fluor-N-nitroso-N-ethyl-anilin
• CAS: 2707-17-7
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• 分子量: 168.171
• InChiKey: IUWGBSKFJTWABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(4-fluorophenyl)nitrous amide 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以38.9%的产率得到N-Ethyl-N-(4-fluor-phenyl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYDRAZINO-CYCLOBUT-3-ENE-1, 2-DIONE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDRAZINOCYCLOBUT-3-ÈNE-1,2-DIONE COMME ANTAGONISTES DE CXCR2

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的肼基环丁-3-烯-1,2-二酮化合物，作为选择性CXCR2拮抗剂，含有这种新化合物的药物组合物，以及使用这种新化合物(I)治疗或预防人类和非人类动物中的趋化因子介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010091543A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到N-ethyl-N-(4-fluorophenyl)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYDRAZINO-CYCLOBUT-3-ENE-1, 2-DIONE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDRAZINOCYCLOBUT-3-ÈNE-1,2-DIONE COMME ANTAGONISTES DE CXCR2

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的肼基环丁-3-烯-1,2-二酮化合物，作为选择性CXCR2拮抗剂，含有这种新化合物的药物组合物，以及使用这种新化合物(I)治疗或预防人类和非人类动物中的趋化因子介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010091543A1

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of novel 3-amino-4-hydrazine-cyclobut-3-ene-1,2-diones as potent and selective CXCR2 chemokine receptor antagonists
  作者：Shilan Liu、Yinhui Liu、Hongmei Wang、YiLi Ding、Hao Wu、Jingchao Dong、Angela Wong、Shu-Hui Chen、Ge Li、Manuel Chan、Nicole Sawyer、Francois G. Gervais、Martin Henault、Stacia Kargman、Leanne L. Bedard、Yongxin Han、Rick Friesen、Robert B. Lobell、David M. Stout

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.014

  日期：2009.10

  We describe herein a novel series of 3-amino-4-hydrazine-cyclobut-3-ene-1,2-diones as potent and selective inhibitors against the CXCR2 chemokine receptor and IL-8-mediated chemotaxis of a CXCR2-expressing cell line. Furthermore, these alkyl-hydrazine series inhibitors such as 5b demonstrated acceptable metabolic stability when incubated in human and rat microsomes. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.