1,1-bis(4-diethylaminophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol | 1325759-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-diethylaminophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1325759-31-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂OS
• 分子量: 432.63
• InChiKey: UYJALKMCVMMPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-diethylaminophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rubrenic 合成：四苯和环丁烯之间的微妙平衡

  摘要：

  在本文中，我们描述了新的取代四芳基并四苯的合成，通过三芳基氯丙二烯的二聚反应获得，由炔丙醇制备。炔丙醇通过两种不同的合成策略制备，然后对醇进行处理以获得相应的并苯。除了预期的并四苯衍生物外，我们还观察到双（亚烷基）环丁烯的形成。当存在强给电子取代基时，主要产物是环丁烯。我们讨论了形成环丁烯的反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100033
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 四乙基米氏酮 在 magnesium 、 2-溴丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1,1-bis(4-diethylaminophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rubrenic 合成：四苯和环丁烯之间的微妙平衡

  摘要：

  在本文中，我们描述了新的取代四芳基并四苯的合成，通过三芳基氯丙二烯的二聚反应获得，由炔丙醇制备。炔丙醇通过两种不同的合成策略制备，然后对醇进行处理以获得相应的并苯。除了预期的并四苯衍生物外，我们还观察到双（亚烷基）环丁烯的形成。当存在强给电子取代基时，主要产物是环丁烯。我们讨论了形成环丁烯的反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100033

文献信息

• The Rubrenic Synthesis: The Delicate Equilibrium between Tetracene and Cyclobutene
  作者：Daniele Braga、Abdelhafid Jaafari、Luciano Miozzo、Massimo Moret、Silvia Rizzato、Antonio Papagni、Abderrahim Yassar

  DOI：10.1002/ejoc.201100033

  日期：2011.8

  we describe the synthesis of new substituted tetraaryltetracenes, obtained by the dimerization of triarylchloroallenes, prepared from propargyl alcohols. The propargyl alcohols were prepared by two different synthetic strategies and then the alcohols were treated to obtain the corresponding acenes. In addition to the expected tetracene derivatives, we observed the formation of bis(alkylidene)cyclobutenes

  在本文中，我们描述了新的取代四芳基并四苯的合成，通过三芳基氯丙二烯的二聚反应获得，由炔丙醇制备。炔丙醇通过两种不同的合成策略制备，然后对醇进行处理以获得相应的并苯。除了预期的并四苯衍生物外，我们还观察到双（亚烷基）环丁烯的形成。当存在强给电子取代基时，主要产物是环丁烯。我们讨论了形成环丁烯的反应机制。