2-cyclohexylamino-butan-1-ol | 51977-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-butan-1-ol
• 英文别名: 2-(Cyclohexylamino)butan-1-ol
• CAS: 51977-19-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD11163830
• 分子量: 171.283
• InChiKey: DRHQUYUVJFKDBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylamino-butan-1-ol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-(2-cyclohexylamino-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Hancock; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1740,1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-cyclohexylamino-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐辅助向氨基烷基PdII复合物的氧化加成：通过独特的PdII / PdIV途径对烷基胺进行C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  据报道发现了一种使用2-卤代苯甲酸作为芳基转移试剂来官能化仲烷基胺的方法的发现。这些试剂促进烷基胺衍生的palladacycles异常温和的羧酸盐辅助氧化加成反应。在Ag I盐的存在下，脱羧的C（sp 3）-C（sp 2）键还原消除导致γ-芳基仲烷基胺，并使羧酸盐基序成为无痕的导向基团。化学计量的力学研究有效地转化为Pd催化的仲烷基胺的γ-C（sp 3）-H芳基化过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201902838

文献信息

• Proton magnetic resonance studies of compounds with bridgehead nitrogen atoms—XXVI
  作者：T.A. Crabb、M.J. Hall、R.O. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93494-5

  日期：1973.1

  3′-disubstituted, and 3,5-disubstitted perhydro-7a-methyloxazolo[3,4-c]oxazoles has been synthesised. Some indication of the predominant conformations of these systems and of the related perhydro-imidazo[1,5-c]thiazoles is obtainable from the magnitude of the geminal coupling constants of the methylene group protons situated between the heteroatoms.

  已经合成了一系列的3-单取代的，3,3'-二取代的和3,5-二取代的全氢-7a-甲基恶唑并[3,4- c ]恶唑。这些体系和相关的全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑的主要构型的某些迹象可从位于杂原子之间的亚甲基质子的双键偶合常数的大小获得。
• Rh-PVP Catalyzed Reductive Amination of Phenols by Ammonia or Amines to Cyclohexylamines under Solvent-free Conditions
  作者：Chandan Chaudhari、Katsutoshi Sato、Saeki Rumi、Yoshihide Nishida、Masaya Shiraishi、Katsutoshi Nagaoka

  DOI：10.1246/cl.210574

  日期：2022.1.5

  metal nanoparticles were examined for reductive amination of phenol by ammonia under mild reaction conditions. The results showed that Rh-PVP was the most active catalyst for reductive amination reaction. Linear, cyclic, and amino alcohols were used as nucleophiles and converted to primary/secondary/tertiary amines. Using this strategy, the synthesis of an industrially important chemical, N-cyclohexyl-2-pyrrolidone

  在温和的反应条件下，研究了胶体金属纳米颗粒通过氨对苯酚的还原胺化。结果表明，Rh-PVP是还原胺化反应活性最强的催化剂。线性、环状和氨基醇用作亲核试剂并转化为伯/仲/叔胺。使用这种策略，探索了一种工业上重要的化学品N-环己基-2-吡咯烷酮的合成。
• US2456555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2486374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE837848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——