4-ethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine | 53019-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-ethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine
• 英文别名: 4-Aethyl-2,2-dimethyl-oxazolidin；4-Ethyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 53019-48-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: FYPWMKSAXUIISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine 、 苯氧乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以4.11 g的产率得到N-phenoxyacetyl-2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-苯氧基乙酰基-2,4,5-三取代-1,3-恶唑烷的一锅合成，晶体结构和生物活性

  摘要：

  N-苯氧基乙酰基-1,3-恶唑烷衍生物是通过以β-氨基醇，酮和苯氧基乙酰氯为原料的环化和酰化反应合成的。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和元素分析进行了表征。4a的构型由X射线晶体学确定。初步的生物学测试表明，所有产品都可以在一定程度上保护大豆免受2,4-D丁酸酯的伤害。

  DOI：

  10.1002/jhet.2706
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-苯氧基乙酰基-2,4,5-三取代-1,3-恶唑烷的一锅合成，晶体结构和生物活性

  摘要：

  N-苯氧基乙酰基-1,3-恶唑烷衍生物是通过以β-氨基醇，酮和苯氧基乙酰氯为原料的环化和酰化反应合成的。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和元素分析进行了表征。4a的构型由X射线晶体学确定。初步的生物学测试表明，所有产品都可以在一定程度上保护大豆免受2,4-D丁酸酯的伤害。

  DOI：

  10.1002/jhet.2706

文献信息

• Polyether substituted oxazolidines and the like
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02571985A1

  公开（公告）日：1951-10-16
• Design, Synthesis And Biological Activity Of Novel Sulfonylurea Oxazolidines
  作者：Fei Ye、Ying Fu、Jing-Xin Kang、Yun-Kai Wang、Jing Liu、Li-Xia Zhao、Shuang Gao

  DOI：10.3987/com-16-13412

  日期：——

  A series of N-[(p-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxamide 4 was synthesized by cycloaddition and acylation reaction with alkamine, ketones, and p-methylbenzenesulfonyl isocyanate as the starting materials. The structures of all the compounds were characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS, and elemental analysis. The configuration of 4d was determined by X-ray crystallography. The preliminary biological test showed that all compounds could protect maize against injury caused by chlorsulfuron to certain extent. The sulfonylurea oxazolidines were possible acted as antagonists of sulfonylureas herbicides at target enzyme pocket site by docking analysis.
• US4259500A
  申请人：——

  公开号：US4259500A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4299964A
  申请人：——

  公开号：US4299964A

  公开（公告）日：1981-11-10
• US4303792A
  申请人：——

  公开号：US4303792A

  公开（公告）日：1981-12-01