1-isopropyl-3-formyl-2(1H)-pyridinethione | 63254-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-3-formyl-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: 3-formyl-1-isopropyl-2(1H)-pyridinethione；1-isopropyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde；1-i-Propyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion；N-Isopropyl-3-formyl-2(1H)-pyridinethione；1-propan-2-yl-2-sulfanylidenepyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 63254-06-8
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• mdl: MFCD03426674
• 分子量: 181.258
• InChiKey: LNYFKUYQBQFYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3-formyl-2(1H)-pyridinethione 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1-Isopropyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Becher, Jan; Johansen, Tea; Michael, Maged Aziz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-pentenedial trans-enol tautomer 、 异硫氰酸异丙酯 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECHER J.; FRANDSEN E. G., TETRAHEDRON , 1977, 33, NO 3, 341-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020169157A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶B（PTP1B）抑制剂。揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• The Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives
  作者：P. Molina、M. Alajarin、M. J. Perez De Vega、J. Becher

  DOI：10.1055/s-1986-31611

  日期：——

  Thieno[2,3-b]pyridine derivatives 3 are prepared either by the reaction of pyridine-2-thiones 1 with phenacyl bromides or by bromination of vinyl ketones 2.

  噻吩[2,3-b]吡啶衍生物3的制备可通过吡啶-2-硫酮1与苯乙酰溴化物反应，或通过对乙烯酮2的溴化反应进行。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003020688A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性的蛋白酪氨酸激酶-B (PTP1B) 抑制剂。本文披露了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Nirtic oxide donors based on metallic centres
  申请人：——

  公开号：US20040029854A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to ligand complexes characterised by the presence of a piperazineNONOate residue with metal cations where the cations derive from a transition metal or zinc in a stable oxidation state. These complexes are nitric oxide donors and exert an endothelio-protective effect on the coronary district and stimulate re-endothelialization and angiogenesis processes. The invention comprises a preparation process and the therapeutic use of said compounds.

  本发明涉及配体复合物，其特征是哌嗪壬酸酯残基与金属阳离子的存在，其中阳离子来自处于稳定氧化态的过渡金属或锌。这些络合物是一氧化氮供体，对冠状动脉区具有内皮保护作用，并能刺激血管再内皮化和血管生成过程。本发明包括上述化合物的制备工艺和治疗用途。
• Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Johansen, Tea, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 567 - 575
  作者：Becher, Jan、Asaad, Fahmy M.、Johansen, Tea、Hansen, Jesper、Larsen, Sine、Hansen, Flemming

  DOI：——

  日期：——