2,4-Diphenyl-benz<1.3.6>oxadiazepin | 16418-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-benz<1.3.6>oxadiazepin
• 英文别名: 2,4-diphenyl-benzo[1,3,6]oxadiazepine；2,4-Diphenyl-3,1,5-benzoxadiazepine
• CAS: 16418-23-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: NLWNREOQDWYESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-benz<1.3.6>oxadiazepin 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 phenyl(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂芳烃的净光化学碳缺失进行支架跳跃

  摘要：

  发现化学家通常通过迭代结构优化方法来识别特定目的的分子，但化合物系列中每个连续候选分子的制备很少能够以与其思维过程相匹配的方式进行。这是因为以简单的方式修改化合物核心所需的许多必要的化学转化并不适用于复杂的环境。我们报告了一种方法，通过允许化学家直接在化学上不同的杂芳族支架之间跳跃来解决这个问题的一个方面。具体来说，我们表明用 390 纳米光选择性光解喹啉 N-氧化物，然后进行酸促进重排，得到 N-酰基吲哚，同时显示出与医学相关功能的广泛相容性。演示了对具有药学意义的化合物的后期骨架修饰以及涉及连续单原子变化的更复杂转化的应用。

  DOI：

  10.1126/science.abo4282
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(O-亚苯基)二苯甲酰胺 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2,4-Diphenyl-benz<1.3.6>oxadiazepin
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis and rearrangement of 3,1,5-benzoxadiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808308

文献信息

• BF 3 ·Et 2 O promoted one-pot expeditious and convenient synthesis of 2-substituted benzimidazoles and 3,1,5-benzoxadiazepines
  作者：Vishnu K. Tandon、Manoj Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.117

  日期：2004.5

  2-Substituted benzimidazoles and 3,1,5-benzoxadiazepines have been synthesized in excellent yields in a single pot by cyclodehydration of N-acyl-1,2-phenylenediamines and N,N′-diacyl-1,2-phenylenediamines prepared in situ from the corresponding 1,2-phenylenediamines and an acid chloride, respectively.

  2-取代的苯并咪唑和3,1,5-benzoxadiazepines已经以优良产率通过环化脱水的合成在单锅ñ -酰基-1,2-苯二胺和Ñ，Ñ ' -diacyl -1,2-苯二胺原位制备分别来自相应的1,2-苯二胺和酰氯。
• MAZURKIEWICZ, ROMAN, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N1, C. 1279-1287
  作者：MAZURKIEWICZ, ROMAN

  DOI：——

  日期：——