1,2,2,3,3,4-Hexafluoro-butane-1,4-disulfonyl difluoride | 90127-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1,2,2,3,3,4-Hexafluoro-butane-1,4-disulfonyl difluoride
• 英文别名: 1,2,2,3,3,4-Hexafluorobutane-1,4-disulfonyl difluoride；1,2,2,3,3,4-hexafluorobutane-1,4-disulfonyl fluoride
• CAS: 90127-84-7
• 化学式: C₄H₂F₈O₄S₂
• 分子量: 330.177
• InChiKey: YYXKBOVLIDCEOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₆F₁₀O₆S₂ 在 水 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,2,2,3,3,4-Hexafluoro-butane-1,4-disulfonyl difluoride
  参考文献：
  名称：

  新的双/单氟化磺内酯及其衍生物的合成

  摘要：

  氟化双/单声道β磺内酯，[CF 2（ø 2）CF 2 ] 2和CF 2 CF（CF 2）2 CF（ ，并经由三氧化硫与1,5- perfluorohexadiene反应而形成。在氟化钠的存在下，和重排以得到异构体产物，CF 2 CF（CF 2）2 CF（SO 2 F）C（O）F和[FC（O）CF（SO 2 F）CF 2 ] 2，分别新磺酰氟酯已经从烯丙醇和磺内酯制备和; 这些酯的聚合也已经实现。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83973-1

文献信息

• MOHTASHAM, J.;COX, D. G.;BURTON, D. J.;GARD, G. L., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N 1, C. 119-136
  作者：MOHTASHAM, J.、COX, D. G.、BURTON, D. J.、GARD, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of new bis/mono fluorinated sultones and their derivatives
  作者：J. Mohtasham、D.G. Cox、D.J. Burton、G.L. Gard

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83973-1

  日期：1989.1

  and are formed via the reaction of sulfur trioxide with 1,5-perfluorohexadiene. In the presence of NaF, and rearranged to give the isomeric products, CF2CF(CF2)2CF(SO2F)C(O)F and [FC(O)CF(SO2F)CF2]2, Respectively. New sulfonyl fluoride esters have been prepared from allyl alcohol and the sultones and ; polymerization of these esters has also been achieved.

  氟化双/单声道β磺内酯，[CF 2（ø 2）CF 2 ] 2和CF 2 CF（CF 2）2 CF（ ，并经由三氧化硫与1,5- perfluorohexadiene反应而形成。在氟化钠的存在下，和重排以得到异构体产物，CF 2 CF（CF 2）2 CF（SO 2 F）C（O）F和[FC（O）CF（SO 2 F）CF 2 ] 2，分别新磺酰氟酯已经从烯丙醇和磺内酯制备和; 这些酯的聚合也已经实现。