N,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine | 73844-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: N,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 73844-02-7
• 化学式: C₅H₉N₃
• mdl: MFCD17282966
• 分子量: 111.147
• InChiKey: NHYRPJIYGAPVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 4-chloro-N-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017004500A9
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-metilpirazol-5-il)-formammide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017004500A9

文献信息

• Chemical profiling of HIV-1 capsid-targeting antiviral PF74
  作者：Lei Wang、Mary C. Casey、Sanjeev Kumar V. Vernekar、Ha T. Do、Rajkumar Lalji Sahani、Karen A. Kirby、Haijuan Du、Atsuko Hachiya、Huanchun Zhang、Philip R. Tedbury、Jiashu Xie、Stefan G. Sarafianos、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112427

  日期：2020.8

  herein the design, synthesis, and evaluation of a large number of PF74 analogs aiming to provide a comprehensive chemical profiling of PF74 and advance the understanding on its detailed binding mechanism and pharmacophore. The analogs, containing structural variations mainly in the aniline domain and/or the indole domain, were assayed for their effect on stability of CA hexamers, antiviral activity,

  HIV-1 的衣壳蛋白 (CA) 通过组装成功能性衣壳核心、控制脱壳和进入核的动力学以及与各种宿主因子相互作用，在病毒复制周期的多个步骤中发挥重要作用。靶向 CA 是一种有吸引力但尚未开发的抗病毒方法。在所有已知的靶向 CA 的小分子化学型中，拟肽 PF74 特别有趣，因为它与一些重要宿主因子使用的相同口袋结合，从而产生非常理想的抗病毒表型。然而，PF74 的进一步开发需要了解其药效团并减轻其较差的代谢稳定性。我们在此报告设计、合成、和评估大量 PF74 类似物，旨在提供 PF74 的全面化学分析，并促进对其详细结合机制和药效团的理解。分析了主要在苯胺结构域和/或吲哚结构域中包含结构变异的类似物对 CA 六聚体稳定性、抗病毒活性和细胞毒性的影响。还测试了选定的类似物在肝微粒体中的代谢稳定性，单独或在 CYP3A 抑制剂存在的情况下。总的来说，我们的研究确定了重要的药效团元素并揭示了 PF74
• [EN] DIFLUOROMETHYL-PYRIDIN-2-YL TRIAZOLES<br/>[FR] DIFLUOROMÉTHYL-PYRIDINE-2-YL-TRIAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022029170A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention relates to difluoromethyl-pyridin-2-yl triazoles of general formula (I) which are modulators of GABAA receptors containing the α5 subunit, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for the manufacture of compounds according to the invention.

  本发明涉及一般式(I)的二氟甲基吡啶-2-基三唑，这些化合物是包含α5亚基的GABAA受体调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法以及根据该发明制备化合物的方法。
• SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 11, 2782-2794
  作者：SUGAI S.、 TOMITA K.

  DOI：——

  日期：——
• WO2022/204683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017004500A9

  公开（公告）日：2017-11-30