摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(RS)-2-(2-ethyl-butyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one | 267642-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-2-(2-ethyl-butyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
英文别名
2-(2-ethylbutyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
(RS)-2-(2-ethyl-butyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one化学式
CAS
267642-64-8
化学式
C13H23NO
mdl
——
分子量
209.332
InChiKey
MGHHBWXDGKRTHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole(RS)-2-(2-ethyl-butyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-onelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以439 mg的产率得到(Z)-(RS)-3-(3-methyl-isoxazol-5-ylmethylene)-2-(2-ethylbutyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    探索几个2-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮在Peterson反应中的立体选择性
    摘要:
    探索了一系列2-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮与3-甲基-5-三甲基甲硅烷基甲基异恶唑(1)之间的Peterson反应。(Z)-具有所有2-取代基的立体选择性,范围从苄基的65:35到苯磺酰基的95:5。研究了不同的碱,发现有机锂碱是反应发生所必需的。提出了一种过渡态,该过渡态涉及一个四元环,其中锂离子与α硅烷基共价键合,并与羰基氧螯合。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00015-6
  • 作为产物:
    描述:
    3-奎宁环酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 170.0h, 生成 (RS)-2-(2-ethyl-butyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    探索几个2-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮在Peterson反应中的立体选择性
    摘要:
    探索了一系列2-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮与3-甲基-5-三甲基甲硅烷基甲基异恶唑(1)之间的Peterson反应。(Z)-具有所有2-取代基的立体选择性,范围从苄基的65:35到苯磺酰基的95:5。研究了不同的碱,发现有机锂碱是反应发生所必需的。提出了一种过渡态,该过渡态涉及一个四元环,其中锂离子与α硅烷基共价键合,并与羰基氧螯合。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00015-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Exploring the Stereoselectivity in the Peterson Reaction of Several 2-Substituted 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-ones
    作者:Janne E. Tønder、Mikael Begtrup、John Bondo Hansen、Preben H. Olesen
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00015-6
    日期:2000.2
    The Peterson reaction between a series of 2-substituted 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ones and 3-methyl-5-trimethylsilanylmethyl isoxazole (1) was explored. (Z)-Stereoselectivity was obtained with all 2-substituents, ranging from 65:35 for benzyl to 95:5 for phenylsulphanyl. Different bases were investigated, revealing that an organolithium base is necessary for the reaction to occur. A transition state
    探索了一系列2-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮与3-甲基-5-三甲基甲硅烷基甲基异恶唑(1)之间的Peterson反应。(Z)-具有所有2-取代基的立体选择性,范围从苄基的65:35到苯磺酰基的95:5。研究了不同的碱,发现有机锂碱是反应发生所必需的。提出了一种过渡态,该过渡态涉及一个四元环,其中锂离子与α硅烷基共价键合,并与羰基氧螯合。
查看更多

同类化合物

阿地溴铵中间体 阿地溴铵 阿地溴胺杂质10 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,2’-环氧乙烷] 盐酸盐 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,2'-环氧乙烷] 苯环喹溴铵 羟甲基-7-氨基头孢烷酸 羟奎溴铵 索非那新杂质K 盐酸戊乙奎醚 沙可美林 奎宁环盐酸盐 奎宁环-3-醇 盐酸盐 奎宁环-3-醇 奎宁环-3-硫醇 奎宁环-3-甲腈 奎宁环-2-胺 奎宁环 化合物IBIGLUSTAT 化合物 T30247 克利溴铵杂质A 乙酰克里定 a-(羟基甲基)-苯乙酸1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基酯 [(2S,5R)-5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]甲醇 [(2E)-2-(1-铵双环[2.2.2]辛烷-3-亚基)乙基]2-环戊基-2-羟基-2-苯基乙酸酯氯化物 S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 O-吡喃鼠李糖基-(1-3)-O-吡喃木糖基-(1-2)-O-吡喃鼠李糖基-(1-4)-O-吡喃葡萄糖基-(1-1)-2-N-二十四烷酰(神经)鞘氨醇 N-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]-3-辛胺 N-羟基奎宁环-3-羧酰胺 N-甲基醋克利定碘化物 N-甲基-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-3-胺 8-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 7-甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8-醇 5H-1,3-二噁唑并[4,5-c]吡咯-5-羧酸,4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]四氢-2,2-二甲基-6-[4-(苯基甲氧基)-5-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-基]-,1,1-二甲基乙基酯,(3aR,4R,6S,6aS)- 5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-甲醛 4-碘-1-氮杂双环(2.2.2)辛烷 4-甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 4-溴-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 4-氰奎宁环 4-氨甲基奎宁环 4-氟奎宁环-3-酮 4-奎宁环甲醛 4-乙基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 4-(羟基甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 3-苯氧基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 3-羟基甲基奎宁环 3-羟基喹洛啉-3-甲腈 3-羟基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-甲醇 3-甲基奎宁环