dichloro(2,2':6',2''-terpyridine)manganese(II) | 14854-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichloro(2,2':6',2''-terpyridine)manganese(II)
• 英文别名: (2,2:6',2''-terpyridine)manganese(II)Cl2；Mn(II)(2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl₂；Mn(II)(terpy)Cl₂；[Mn(II)(2,2':6',2''-terpyridine)Cl2]；[MnCl2(2,2':6',2''-terpyridine)]；Mn(2,2':6',2''-terpyridine)Cl2；Dichloromanganese;2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 14854-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂MnN₃
• 分子量: 359.116
• InChiKey: LIRLZGLORWRUDS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2,2':6',2''-terpyridine)manganese(II) 在 KI 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一过渡系列离子与2,2'，2''-吡啶的五坐标络合物

  摘要：

  制备了一系列具有通式M（terpy ）X 2（MMn，Fe，Co，Ni; X Br Cl，Br，I）的2,2'，2''-吡啶（叔丁基）的配合物。已经获得了这些配合物的X射线粉末图案，并将其与几种先前显示为五配位的类似锌化合物的图案进行了比较。可以得出结论，所有这些化合物（Fe（terpy）Cl 2除外）都是五配位的。此外，还报道了这些化合物的室温磁矩。这些化合物，除了Mn 2+以外，通常表现出明显高于仅自旋值的力矩。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(67)80214-8
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 dichloro(2,2':6',2''-terpyridine)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 16.1.36.1.2, page 237 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 dichloro(2,2':6',2''-terpyridine)manganese(II) HEPES buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 cytidine 3'-monophosphate 、 2'-monophosphate of cytidine 、 胞苷
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Diribonucleoside Monophosphate Diesters Assisted by a Manganese(II) Complex

  摘要：

  在常温常压下，于pH 7.0和50°C条件下，发现一种含2,2′:6′,2″-三联吡啶（terpy）的Mn2+配合物能高效促进NpN（NpN = 二核苷酸单磷酸二酯）的水解。通过X射线结晶学确定了涉及磷酸二酯分子的Mn2+配合物[（terpy）（dpp）MnII（μ-dpp）2MnII（dpp）（terpy）]的结构，其中dpp = 二苯基磷酸盐阴离子，并考虑了Mn2+与磷酸二酯分子的配位方式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1813

文献信息

• Highly Selective Hydroboration of Alkenes, Ketones and Aldehydes Catalyzed by a Well-Defined Manganese Complex
  作者：Guoqi Zhang、Haisu Zeng、Jing Wu、Zhiwei Yin、Shengping Zheng、James C. Fettinger

  DOI：10.1002/anie.201607579

  日期：2016.11.7

  Well‐defined manganese complexes based on inexpensive, readily available ligands, 2,2′:6′,2′′‐terpyridine and its derivatives have been prepared and employed for the selective hydroboration of alkenes, ketones and aldehydes. Highly Markovnikov regioselective hydroboration of styrenes as well as excellent chemoselective hydroboration of ketones over alkenes were achieved, for the first time, by an earth‐abundant

  基于廉价的，易于获得的配体2,2'：6'，2''-吡啶和其衍生物的良好定义的锰络合物已经制备出来，并用于烯烃，酮和醛的选择性加氢硼化。首次使用富地球的锰催化剂实现了苯乙烯的高度马尔可夫尼科夫区域选择性硼氢化反应以及酮在烯烃上的优异化学选择性硼氢化反应。
• Manganese Oxydiacetate Complexes: Synthesis, Structure and Magnetic Properties
  作者：Abdessamad Grirrane、Antonio Pastor、Eleuterio Álvarez、Carlo Mealli、Andrea Ienco、Patrick Rosa、Francisco Montilla、Agustín Galindo

  DOI：10.1002/ejic.200300506

  日期：2004.2

  (terpy) to give the complexes [Mn(oda)(phen)}·4H2O]n (2), [Mn(oda)(bipy)(H2O)]·2H2O (3) and [Mn(oda)(terpy)]·2H2O (4), respectively. Species 1−4 are the first Mn-oda structures determined by X-ray methods. In all cases, the oda acts as a tridentate ligand toward one metal and adopts the typical planar arrangement. However, while the 3 and 4 are monomers, 2 and 1 are polymers as oda exploits both atoms of

  报道了含氧二乙酸配体 [O(CH2COO)22- = oda] 的单体和聚合 MnII 复合物的有氧水溶液合成和结构。还研究了聚合物产品的磁性。最初获得的物质 [Mn(oda)(H2O)}·H2O]n (1) 已与双齿或三齿 N-供体配体如邻菲咯啉 (phen)、2,2'-联吡啶 (bipy) 反应和 2,2':6,2''-三联吡啶 (terpy) 得到复合物 [Mn(oda)(phen)}·4H2O]n (2), [Mn(oda)(bipy)(H2O)] ·2H2O (3) 和[Mn(oda)(terpy)]·2H2O (4)。物种 1-4 是第一个通过 X 射线方法确定的 Mn-oda 结构。在所有情况下，oda 都充当一种金属的三齿配体，并采用典型的平面排列。然而，虽然 3 和 4 是单体，2 和 1 是聚合物，因为 oda 利用其羧酸根的两个原子来配位其他金属；1 由三维菱形网络组成，而
• General Synthesis of Di-μ-oxo Dimanganese Complexes as Functional Models for the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II
  作者：Hongyu Chen、Ranitendranath Tagore、Siddhartha Das、Christopher Incarvito、J. W. Faller、Robert H. Crabtree、Gary W. Brudvig

  DOI：10.1021/ic0509940

  日期：2005.10.1

  water, is a functional model for the oxygen-evolving complex of photosystem II (Limburg, et al. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 423-430). Crystals of Mn(II)(dpya)Cl2, Mn(II)(Ph-terpy)Cl2, Mn(II)(mesityl-terpy)Cl2, and an organic-soluble di-mu-oxo di-aqua dimanganese complex, [Mn(III/)(IV)2(mu-O)2(mesityl-terpy)2(OH2)2](NO3)3, were obtained and characterized by X-ray crystallography. Solutions of the in situ-formed

  已通过常规制备方法由Mn（II）LCl2前体原位制备了一系列具有式[Mn（III / IV）2（mu-O）2（L）2（X）2] 3+的配合物（ L =叔丁基，Cl叔丁基，Br叔丁基，Ph叔丁基，甲苯基叔丁基，三苯甲基叔丁基，t Bu3-叔丁基，EtO叔丁基，py-phen，dpya，Me2N叔丁基或HO叔丁基和X =不稳定的配体，例如水，氯化物或硫酸盐）。母体配合物（其中L =叔丁基和X =水）是光系统II的氧气逸出配合物的功能模型（Limburg等人，J。Am。Chem。Soc。2001，123，423-430）。Mn（II）（dpya）Cl2，Mn（II）（Ph-terpy）Cl2，Mn（II）（mesityl-terpy）Cl2和有机可溶性二-木氧基二-二水二锰配合物的晶体，[获得了Mn（III /）（IV）2（mu-O）2（亚甲基叔丁基）2（OH 2）2]（NO 3）3，并通过X射
• The rational syntheses of manganese–chloranilate compounds: crystal structures and magnetic properties
  作者：M.K Kabir、M Kawahara、H Kumagai、K Adachi、S Kawata、T Ishii、S Kitagawa

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00628-3

  日期：2001.5

  [Mn(CA)(terpy)]n (1) and [Mn(CA)(bipym)0.5(H2O)](H2O)(C2H5OH)}n (2) (H2CA=chloranilic acid, terpy=2,2′:6′,2″-terpyridine and bipym=2,2′-bipyrimidine) have been synthesized and their crystal structures determined by a single-crystal X-ray diffraction. Compound 1 is made up of infinite chains of chloranilate-bridged manganese(II), affording a zig–zag pattern, with terpyridine ligands stacking between

  [Mn（CA）（terpy）] n（1）和[Mn（CA）（bipym）0.5（H 2 O）]（H 2 O）（C 2 H 5 OH）} n（2）（H 2合成了CA =氯苯甲酸，terpy = 2,2'：6'，2''-联吡啶和bipym = 2,2'-联嘧啶），并通过单晶X射线衍射确定了它们的晶体结构。化合物1由氯胺酸桥连的锰（II）的无限链组成，呈锯齿形，链间堆积有三联吡啶配体。化合物2具有新颖的蜂窝层状结构，其中每个六边形由六个Mn（II）离子，四个CA组成2-和两个联吡啶配体。两种化合物中的Mn（II）离子都具有不同寻常的七配位。两种化合物的磁化率测量结果表明最接近的Mn（II）离子之间的反铁磁耦合较弱。
• Polyamine and -imine Manganese(II) Complexes with Tetra-, Penta- and Hexaselenide Ligands: Coligand and Solvent Influence on the Polyselenide Nuclearity and Coordination Mode
  作者：Anna Kromm、Yvonne Geldmacher、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200800166

  日期：2008.10

  [Mn(Se4)(cyclam)] 2 in superheated methanol and dinuclear [Mn(Se6)(cyclam)}2] (7) under hydrothermal conditions. 7 exhibits Cs symmetry and contains two μ-1κSe1:2κSe6 bridging hexaselenide ligands. In contrast to the (tren)Mn}2+, (cyclam)Mn}2+ and (terpy)Mn}2+ fragments, only one product (3) could be isolated for the tridentate fac-(tacn)Mn}2+ fragment. Whereas the ligands in dinuclear [(tacn)Mn}2(μ-Se4)2]

  (L)Mn}2+ 片段（L = tren、cyclam、tacn、terpy）在矿化剂 A2CO3（A = Na、Cs）存在下在 150 °C 下发生溶剂热反应，形成多硒化物复合物，其中 (n = 4−6) 配体的核数取决于反应介质的极性或共配体 L 的触觉和结合模式。 例如，[MnCl2(tren)] 与 Se 的甲醇热处理提供对于一维聚合物 (1a) 和 (1b)，使用过热水作为反应介质可以分离双核 [Mn(Se6)(tren)}2]。而 1a 包含桥接 μ-1κSe1:2κSe4 和末端 κSe1 四硒配体，而 1b 中的配体仅采用前一种模式。Se 与 [MnCl2(cyclam)]Cl 的类似反应在过热甲醇和双核 [Mn(Se6)(cyclam)}2] (7) 中在水热条件下产生螯合物 [Mn(Se4)(cyclam)] 2 . 图 7 表现出 Cs 对称性并包含两个 μ-1κSe1:2κSe6