(1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)propane-1-ol | 1474024-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)propane-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)propan-1-ol；(1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-trimethylsilyloxypropan-1-ol
• CAS: 1474024-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₈ClF₃N₂O₂Si
• 分子量: 390.865
• InChiKey: YBKUWWUWECTCTD-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(trimethylsilanyloxy)propionaldehyde 、 4-溴-5-氟嘧啶 在 正丁基锂 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP2015/59086

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Enantioselective Synthesis of Voriconazole
  作者：Keiji Tamura、Makoto Furutachi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo4019528

  日期：2013.11.15

  A new seven-step sequence to access voriconazole, a clinically used antifungal agent, was developed. The initial catalytic asymmetric cyanosilylation is the key to constructing the consecutive tetra- and trisubstituted stereogenic centers. The fluoropyrimidine unit frequently triggered unexpected side reactions, but careful amendment of the reaction sequence allowed for the concise enantioselective synthesis.
• JP2015/59086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——