(S)-N-1'-phenethyl valerolactam | 175792-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-1'-phenethyl valerolactam
• 英文别名: (S)-1-(1-phenylethyl)piperidin-2-one；((S)-1-phenylethyl)piperidin-2-one；1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidin-2-one
• CAS: 175792-04-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: ZBXUXUSMXHKODC-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-1'-phenethyl valerolactam 在 palladium hydroxide - carbon 四氯化碳 、 sodium periodate 、 disodium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (+)-isonitramine
  参考文献：
  名称：

  通过三重烯丙基应变控制的分子内S N 2的烷基化反应不对称合成（+）-异硝胺

  摘要：

  所述spirocycli生物碱（+） - isonitramine（1）已经利用一种新颖的“以立体选择性方式合成了三重烯丙基应变控制”的分子内内酰胺的烯醇化物小号Ñ 2'烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00023-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-N-1'-phenethyl valerolactam
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR EP3 DE PROSTAGLANDINE

  摘要：

  本文提供了前列腺素EP3受体的拮抗剂la或lb，制备该拮抗剂的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。 (公式I)

  公开号：

  WO2016103097A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160176851A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Provided herein are antagonists of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof.

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制造该拮抗剂的过程以及包括向需要该拮抗剂的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。
• David, Olivier; Bellec, Christian; Fargeau-Bellassoued, Marie-Claude, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 9, p. 1689 - 1701
  作者：David, Olivier、Bellec, Christian、Fargeau-Bellassoued, Marie-Claude、Lhommet, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• Efficient preparation of (1′R)-(−)-1-(2′-hydroxy-1′-phenylethyl)piperidin-2-one: synthesis of (2′S,3R)-(+)-stenusine
  作者：Alejandro Castro -C.、Jorge Juárez -P.、Dino Gnecco、Joel L. Terán、Alberto Galindo、Sylvain Bernès、Raúl G. Enríquez

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.01.023

  日期：2005.3

  An efficient oxidation of (2'R)-(-)-2'-phenyl-2'-(piperidin-1-yl)ethanol 2 with bromine to generate the corresponding piperidin-2-one 3 in 96% is described. In addition, starting from 3, (2'S,3R)-(+)-stenusine 8 was synthesized in 70% overall yield. The X-ray analysis of piperidine 6 center dot HCl is also reported. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLIDIN-2-ONE AND PIPERIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1747199B1

  公开（公告）日：2014-09-17
• US9738626B2
  申请人：——

  公开号：US9738626B2

  公开（公告）日：2017-08-22