Dehydrochinuclidin | 13929-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dehydrochinuclidin
• 英文别名: 1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-ene
• CAS: 13929-94-7
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: JRRHUIUXVVVOQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  172.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dehydrochinuclidin 生成 顺-2-戊烯腈
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydropyridine: synthesis and characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91184-0
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 镍 作用下， 生成 Dehydrochinuclidin
  参考文献：
  名称：

  2-脱氢喹啉和一些3-取代产物。奎尼丁系列的研究。第五次沟通

  摘要：

  已经制备了脱氢喹核苷（Ia）和几种3-取代的衍生物，并将其还原为相应的喹核苷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400717

文献信息

• [EN] NEW PYRIDINE DERIVATIVES AS LEPTIN RECEPTOR MODULATOR MIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE CONVENANT COMME MIMÉTIQUES DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA LEPTINE
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009147216A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物作为瘦素受体调节剂模拟物用于制备治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物。
• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF GDNF AS POTENTIAL NEW THERAPEUTICS FOR NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INDUCTRICES DE GDNF COMME NOUVELLE THÉRAPEUTIQUE POSSIBLE DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013028999A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides a compound having the structure (I), wherein A is a substituted or unsubstituted ring; Z is present or absent and when present is (II), wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4; Y is -(CR11R12)-, -NH(CR11R12)- or -O(CR11R12)- wherein R11 and R12 are each hydrogen or combine to form a carbonyl; and wherein R1 to R10 are herein as described.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物，其中A是取代的或未取代的环；Z是否存在，如果存在则为（II），其中n为0，1，2，3或4；Y是-(CR11R12)-，-NH(CR11R12)-或-O(CR11R12)-，其中R11和R12分别是氢或结合形成一个羰基；以及其中R1至R10如本文所述。
• Conjugative interaction in the orthogonal enamine, 1-azabicyclo[3.2.2]non-2-ene
  作者：W. von E. Doering、Ludmila Birladeanu、D. W. Andrews、M. Pagnotta

  DOI：10.1021/ja00288a025

  日期：1985.1

  Synthese du compose du titre et etablissement de son equilibre avec l'aza-1bicyclo [3.2.2] nonene-3 par catalyse avec KOtBu ou [Ph 3 P] 3 RuH(NO); comparaison des energies libres avec celles d'enamines de configuration non contrainte

  合成这些 du compose du titre et etablissement de son equilibre avec l'aza-1bicyclo [3.2.2] nonene-3 par catalyze avec KOtBu ou [Ph 3 P] 3 RuH(NO); 比较des energy libres avec celles d'enamines de configuration non contrainte
• [EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2003101987A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to novel 3-substituted quinuclidine derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体，并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性，该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱，内分泌疾病或紊乱，神经退行性疾病或紊乱，炎症相关的疾病或紊乱，疼痛，以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
• 3-Substituted quinuclidines and their use as nicotinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20040044026A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to novel 3-substituted quinuclidine derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  该发明涉及新型的3-取代喹诺啡啶衍生物，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体，并且是单胺受体和转运体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩有关的疾病或紊乱、内分泌疾病或紊乱、神经退行性疾病或紊乱、与炎症有关的疾病或紊乱、疼痛以及因滥用化学物质终止而引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。

表征谱图