2-三氟甲基-4-氟苄氯 | 248262-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基-4-氟苄氯
• 中文别名: 4-氟-2-三氟甲基苄氯
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)-4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-trifluoromethylbenzyl chloride
• CAS: 248262-29-5
• 化学式: C₈H₅ClF₄
• 分子量: 212.574
• InChiKey: FZTZSNPJDFLZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176℃
• 密度：
  1.372
• 闪点：
  70℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-氟苄氯 、 5-fluoro-N⁴-(3-aminophenyl)-N²-(4-morpholinophenyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到5-fluoro-N⁴-(3-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzylamino)phenyl)-N²-(4-morpholinophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶与吗啉代苯基衍生物连接的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新的5-氟N 4-（3-（4-取代的苄基氨基）苯基）-N 2-（4-吗啉代苯基）嘧啶-2,4-二胺衍生物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j）是使用中间体化合物5-氟N 4-（3-（氨基苯基）-N 2-（4-吗啉代苯基）嘧啶-2,4-二胺（5）制备的。新合成产物的结构由其光谱1确定H-NMR，13 C-NMR，19 F-NMR，ESI-MS和分析数据。在这里，我们报告合成的化合物和杀幼虫活性。筛选所有化合物在24、48和78小时暴露时对第三龄幼虫的显着杀幼虫活性，并将其值与标准药物Malathion进行比较。化合物7i，7a，7c，7f和7j显示出显着的活性。但是化合物7b，7e，7d和7h 与上述化合物和标准药物马拉硫磷相比，由于具有温和的吸电子基团，如苄基环上连接的三氟，氟，羟基，硝基和甲氧基衍生物，因此具有优异的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2498

文献信息

• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Chakka Nagasree

  公开号：US20060009459A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (Ia): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中所述方法包括向需要治疗的哺乳动物中给予式(Ia)的化合物，其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a如本文所定义。此外，本发明还涉及含有式(I)的化合物的制药组合物。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bilich Andreas

  公开号：US20080280916A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Methods of treating an SCD-mediated skin disorder or condition in a mammal, preferably a human include administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein.

  治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的皮肤疾病或症状的方法包括向需要治疗的哺乳动物给予以下式子(I)的化合物：其中x，y，W，V，R2，R3，R4，R5，R6，R6a，R7，R7a，R8，R8a，R9和R9a在此处定义。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF SKIN DISORDERS
  申请人：Billich Andreas

  公开号：US20110021530A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Methods of treating an SCD-mediated skin disorder or condition in a mammal, preferably a human, including administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein, and compositions including a compound of formula (I).

  治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的皮肤疾病或症状的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物施用式(I)的化合物，其中x，y，W，V，R2，R3，R4，R5，R6，R6a，R7，R7a，R8，R8a，R9和R9a在此定义，并包括含有式(I)化合物的组合物。
• Fluorine atom-containing compound and use thereof
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10336686B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each ArF independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  本发明提供了由下式（1）表示的含氟原子化合物 (式中，Z 代表预定的二价基团，每个 Ar 独立地代表预定的含芳香环基团，每个 ArF 独立地代表预定的含氟原子的芳基）。