2-(4-methoxybenzoylamino)-2-methylpropionic acid | 38388-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzoylamino)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: N-(4-Methoxybenzoyl)-2-methylalanine；2-[(4-methoxybenzoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 38388-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: SOBFUPFQMSCBKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoylamino)-2-methylpropionic acid 在 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以93%的产率得到4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cu(Ⅱ)-促进N-苯甲酰氨基酸氧化CN键裂解为伯芳基酰胺

  摘要：

  开发了一种用于 CuCl2 促进的 N-苯甲酰基氨基酸氧化 CN 键裂解的新方案。这是使用可接近的氨基酸作为氨合成等价物通过 CuCl2 促进的氧化 CN 键裂解反应合成伯芳基酰胺的第一个例子。本协议显示出优异的官能团耐受性, 并提供了一种替代方法, 以 84-96% 的产率合成伯芳基酰胺。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.726
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-(4-methoxybenzoylamino)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ogloblin,K.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1643 - 1647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ortho-Alkoxylation of <i>N</i>-Benzoyl α-Amino Acid Derivatives at Room Temperature
  作者：Shuangjie Li、Wei Zhu、Feng Gao、Chunpu Li、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02257

  日期：2017.1.6

  An efficient palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of N-benzoyl α-amino acid derivatives at room temperature has been explored. This novel transformation, using amino acids as directing groups, Pd(OAc)2 as catalyst, alcohols as the alkoxylation reagents, and PhI(OAc)2 as the oxidant, showed wide generality, good functional tolerance, and high monoselectivity and regioselectivity.

  已经探索了在室温下钯的有效催化N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化。这种新颖的转化，以氨基酸为导向基团，以Pd（OAc）2为催化剂，以醇为烷氧基化试剂，以PhI（OAc）2为氧化剂，显示出广泛的通用性，良好的功能耐受性以及高单选择性和区域选择性。
• 10.3998/ark.5550190.p009.726
  作者：Chen, Junmin、Liu, Wei、Zhao, Yongli、Zhou, Liandi

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.726

  日期：——
• Cu(Ⅱ)-promoted oxidative C-N bond cleavage of N-benzoylamino acids to primary aryl amides
  作者：Liandi Zhou、Wei Liu、Yongli Zhao、Junmin Chen

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.726

  日期：——

  oxidative C-N bond cleavage of N-benzoyl amino acids was developed. It is the first example of using accessible amino acid as an ammonia synthetic equivalent for the synthesis of primary aryl amides via CuCl2-promoted oxidative C-N bond cleavage reaction. The present protocol shows excellent functional group tolerance and provides an alternative method for the synthetic of primary aryl amides in 84-96% yields

  开发了一种用于 CuCl2 促进的 N-苯甲酰基氨基酸氧化 CN 键裂解的新方案。这是使用可接近的氨基酸作为氨合成等价物通过 CuCl2 促进的氧化 CN 键裂解反应合成伯芳基酰胺的第一个例子。本协议显示出优异的官能团耐受性, 并提供了一种替代方法, 以 84-96% 的产率合成伯芳基酰胺。
• Ogloblin,K.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1643 - 1647
  作者：Ogloblin,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——