[4-(10-Prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine | 1243404-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(10-Prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine
• 英文别名: [4-(10-prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 1243404-51-4
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂
• 分子量: 317.472
• InChiKey: IPXHLIIZKZFSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(10-Prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有两个活性烯基的可转换[2]轮烷。

  摘要：

  通过1H，13C NMR光谱和HRESI质谱设计，合成和表征了一种新型的含有两个烯基键的[2]轮烷。烯基键的引入使[2]轮烷具有与多种官能团如烯基和硫醇官能团反应的引人入胜的能力。大环在分子线上两个不同识别位点之间的可逆穿梭运动可以由外部酸和碱驱动。这种带有轮烷的官能团为制备刺激反应性聚合物提供了强大的平台。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.181
• 作为产物：
  描述：

  4-((10-(prop-2-yn-1-yloxy)decyl)oxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(10-Prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  基于二苄基铵离子和三唑鎓工作站的新型[3]轮烷分子机器

  摘要：

  通过随后的1,2,3-噻唑基团的点击反应和甲基化，可以方便地合成基于三萜烯衍生的大三环主体的新型两工位[3]轮烷分子机器。[3]轮烷分子机器的穿梭过程可以通过酸碱控制可逆地实现。

  DOI：

  10.1021/ol101920b

文献信息

• Two functional [2]rotaxanes featuring efficient intercomponent interactions between chromophores
  作者：Jian Yao、Xin Fu、Xiu-Li Zheng、Zhan-Qi Cao、Da-Hui Qu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.05.005

  日期：2015.10

  5-dimethoxybenzene stopper in [2]rotaxane 2. It has shown that efficient energy transfer process in both two [2]rotaxanes occurred from the 4-morpholin-naphthalimide donor to the difluoroboradiaza-s-indacene acceptor. Moreover, [2]rotaxane 1 exhibited a remarkable fluorescence increase in response to the addition of base that can drive the shuttling motion because of the introduction of ferrocene electron donor. This

  两个功能[2]轮烷，具有4-吗啉萘二甲酰亚胺荧光团作为两个塞子中的一个和一个difluoroboradiaza-小号-indacene官能二苯并[24]冠8大环化合物，设计，合成和充分表征。[2]轮烷1和2具有几乎相同的结构骨架，并在[2]轮烷1中引入了二茂铁单元作为另一个塞子，而在[2]轮烷2中引入了3,5-二甲氧基苯塞子。已经表明，在两个[2]轮烷中，从4-吗啉-萘二甲酰亚胺供体到二氟硼氮杂-s-茚并四烯受体都发生了有效的能量转移过程。此外，[2]轮烷1由于引入了二茂铁电子供体，响应于可驱动穿梭运动的碱的添加，其显示出显着的荧光增强。这项工作可以为基于机械互锁分子的复杂和功能分子系统的设计和构建铺平道路。
• Bistable [2]rotaxane encoding an orthogonally tunable fluorescent molecular system including white-light emission
  作者：Yue Liu、Qi Zhang、Wei-Hang Jin、Tian-Yi Xu、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1039/c8cc05886e

  日期：——

  Orthogonally tunable multicolor fluorescence including white-light emission was achieved using a dual-component molecular system. Under external acid/base stimuli, we were able to change the fluorescence of a mixture of two fluorescent molecular switches in an orthogonal and reversible manner, hence generate emission of multiple colors from blue to yellow, including white light (CIE (0.29, 0.34)).

  使用双组分分子系统可以实现包括白光发射在内的正交可调多色荧光。在外部酸/碱刺激下，我们能够以正交和可逆的方式改变两个荧光分子开关混合物的荧光，从而产生从蓝色到黄色的多种颜色的发射，包括白光（CIE（0.29，0.34） ）。
• Towards a hexa-branched [7]rotaxane from a [3]rotaxane <i>via</i> a [2+2+2] alkyne cyclotrimerization process
  作者：Min Mao、Xiu-Kang Zhang、Tian-Yi Xu、Xiao-Dong Wang、Si-Jia Rao、Yue Liu、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1039/c9cc00363k

  日期：——

  A facile synthesis methodology to obtain a crown ether-based hexa-branched [7]rotaxane, has been achieved by using Co-catalyzed [2+2+2] alkyne cyclotrimerization from a [3]rotaxane. The [2+2+2] alkyne cyclotrimerization process, which requires only 10 mol% of Co2(CO)8 as a catalyst and affords an efficient production of target rotaxanes, represents a new strategy for the construction of highly complicated

  通过使用从[3]轮烷中共催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚，已经获得了一种基于冠醚的六支[7]轮烷的合成方法。[2 + 2 + 2]炔烃环三聚过程仅需要10 mol％的Co 2（CO）8作为催化剂，并能有效生产目标轮烷，这是构建高度复杂的树枝状轮烷的一种新策略。
• Dual-Mode Control of PET Process in a Ferrocene-Functionalized [2]Rotaxane with High-Contrast Fluorescence Output
  作者：Hui Zhang、Juan Hu、Da-Hui Qu

  DOI：10.1021/ol300753d

  日期：2012.5.4

  the ferrocene-functionalized macrocycle between the dibenzylammonium and the N-methyltriazolium recognition sites in a bistable [2]rotaxane, as well as the photoinduced electron transfer process occurring between ferrocene units and the morpholin-naphthalimide fluorescent stopper, can be adjusted not only by acid–base stimuli but also addition–removal of the fluoride anion, along with remarkable, high-contrast

  可以调节在双稳态[2]轮烷中二茂铁官能化的大环在二苄基铵和N-甲基三唑鎓识别位之间的穿梭运动，以及在二茂铁单元和吗啉-萘二甲酰亚胺荧光终止剂之间发生的光致电子转移过程。不仅通过酸碱刺激，而且通过氟离子的添加​​-去除，以及显着的高对比度荧光强度变化。
• A Ferrocene-Functionalized [2]Rotaxane with Two Fluorophores as Stoppers
  作者：Hui Zhang、Bin Zhou、Hong Li、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1021/jo302107a

  日期：2013.3.1

  In the past few decades, bistable [2]rotaxanes have been extensively studied because of their applications in the fields of functional molecules and molecular machines. In this paper, a di-ferrocene-functionalized [2]rotaxane with two fluorophores as stoppers was designed, prepared, and studied. In this bistable [2]rotaxane, a dibenzo-24-crown-8 macrocycle functionalized with two ferrocene moieties

  在过去的几十年中，由于双稳态[2]轮烷类化合物在功能分子和分子机器领域的应用，因此对其进行了广泛的研究。本文设计，制备和研究了以两个荧光团为终止剂的二茂铁官能化的[2]轮烷。在该双稳态[2]轮烷中，以两个二茂铁部分作为电子供体官能化的二苯并-24-冠-8大环可以通过外部酸可逆地在两个不同的位点之间移动，即二烷基铵识别位点和N-甲基三唑鎓识别位点。 –基础刺激，已使用1进行了演示1 H NMR光谱。已经表明，通过将两个二茂铁单元引入大环组分中，可以通过可调节的距离-距离以交替模式改变两个荧光终止剂的荧光，即蒽荧光团和4-吗啉-萘二甲酰亚胺荧光团。在二茂铁电子供体与两个荧光团中的每一个之间发生依赖的光诱导电子转移过程。