4-(azidomethyl)benzoyl chloride | 79584-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(azidomethyl)benzoyl chloride
• 英文别名: Paraazidomethylbenzoyl chloride
• CAS: 79584-04-6
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: ALSQCRQSRRRWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)benzoyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(4-(4-(azidomethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)-2,4,5-trichlorothiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用带有可点击官能团的噻吩 S,S-二氧化物进行顺序分子共轭

  摘要：

  已发现缺电子噻吩二氧化物与双环 [6.1.0] 非 4-yne 衍生物快速反应，以优异的产率提供苯并环辛烯。带有可点击官能团的二氧化噻吩作为有效的双反应平台分子，可以在简单的操作中实现连续的分子共轭。

  DOI：

  10.1246/cl.170426
• 作为产物：
  描述：

  4-(叠氮甲基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(azidomethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用带有可点击官能团的噻吩 S,S-二氧化物进行顺序分子共轭

  摘要：

  已发现缺电子噻吩二氧化物与双环 [6.1.0] 非 4-yne 衍生物快速反应，以优异的产率提供苯并环辛烯。带有可点击官能团的二氧化噻吩作为有效的双反应平台分子，可以在简单的操作中实现连续的分子共轭。

  DOI：

  10.1246/cl.170426

文献信息

• Hemoglobin bis-tetramers via cooperative azide–alkyne coupling
  作者：Jonathan S. Foot、Francine E. Lui、Ronald Kluger

  DOI：10.1039/b918860f

  日期：——

  Cross-linked hemoglobin-azides react with a bis-alkyne to form a bis-tetramer through sequential “click” reactions where the second step is promoted by the first.

  交联的血红蛋白-叠氮化物与双炔发生反应，通过连续的“点击”反应形成双聚体，其中第二步由第一步促进。
• Split-and-Combine Approach Towards Branched Precision Glycomacromolecules and Their Lectin Binding Behavior
  作者：Mischa Baier、Markus Giesler、Laura Hartmann

  DOI：10.1002/chem.201704179

  日期：2018.2.1

  the branching arm. In the second stage, the linear, glycosylated and alkynylated arms were then coupled to the end capped backbone via CuAAC. In this way, branched glycomacromolecules with two and three branches, respectively, have been synthesized carrying from two to six sugar residues per molecule. Both, linear arms and branched glycomacromolecules were then subjected to a lectin binding assay using

  以前，基于在固体支持物上分步组装的量身定制构建基块，可以实现糖配体的多价呈递，从而合成了单分散和序列控制的寡聚（酰胺基胺）支架。在这里，我们使用拆分结合方法扩展了这一概念，以访问线性和分支糖大分子小文库。叠氮化物侧链通过使用一种新型结构单元引入到支架中，该结构单元允许容易获得的炔丙基官能化聚糖的铜介导的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）。在第一阶段中，将线性支架组装在固体支持物上之后，将批次分成两部分。树脂结合的低聚物的一部分被封端并进一步用作主链，另一部分被炔丙基化的α-官能团官能化。d-甘露吡喃糖苷在侧链中，末端被炔烃官能团封端，最后从固体支持物上裂解下来形成支链。在第二阶段中，然后将线性，糖基化和炔基化的臂通过CuAAC偶联至封端的骨架。以这种方式，已经合成了分别具有两个和三个分支的分支糖大分子，每个分子带有两个至六个糖残基。然后，使用表面等离振子共振（SPR）和模型凝集素伴刀豆球蛋白A（Con
• Engineering of carbon based nanomaterials by ring-opening reactions of a reactive azlactone graphene platform
  作者：G. Neri、A. Scala、F. Barreca、E. Fazio、P. G. Mineo、A. Mazzaglia、G. Grassi、A. Piperno

  DOI：10.1039/c5cc00518c

  日期：——

  An efficient approach to functionalize graphene-based materials with primary amines using azlactones grafted on graphene surfaces is reported.

  报道了一种高效的方法，利用在石墨烯表面接枝的偶氮内酯将基本胺功能化石墨烯材料。
• (Hexafluoroacetylacetonato)copper(<scp>i</scp>)–cycloalkyne complexes as protected cycloalkynes
  作者：Naoaki Makio、Yuki Sakata、Tomoko Kuribara、Keisuke Adachi、Yasutomo Hatakeyama、Tomohiro Meguro、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc05182a

  日期：——

  for cycloalkynes by the formation of (hexafluoroacetylacetonato)copper(I)–cycloalkyne complexes is disclosed. Various complexes having functional groups were efficiently prepared, which are easily purified by silica-gel column chromatography. Selective click reactions were realized through the complexation of cycloalkynes with copper.

  公开了一种通过形成（六氟乙酰基丙酮）铜（I）-环炔配合物来保护环炔的方法。有效地制备了具有官能团的各种配合物，这些配合物容易通过硅胶柱色谱法纯化。通过环炔与铜的络合实现选择性点击反应。
• Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04272437A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及公式##STR1##中Y为氢，卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基的2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物。本发明还包括上述化合物的药学上可接受的盐和衍生物，在其中3-位的羧基被易于去除的酯保护基所保护。本发明的化合物是有效的抗菌剂或用于制备这种剂的中间体。