1-Allyl-2-isopropenyl-benzene | 21919-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Allyl-2-isopropenyl-benzene
• 英文别名: 1-Allyl-2-isopropenylbenzene；1-prop-1-en-2-yl-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 21919-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: KQKNXYPMXORFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-2-isopropenyl-benzene 、 [2-(Methylamino)pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过两个 C-H 活化步骤 Ir 催化 α,ω-二烯与 N-甲基的环化

  摘要：

  N-甲基与 1,5-和 1,6-二烯的铱催化 sp 3 C-H 烷基化分别以高产率得到五元和六元碳环化合物。该反应涉及N-甲基与乙烯基部分的分子间烷基化和随后在最初形成的烷基化中间体的 β 位的分子内环化。使用手性二齿膦配体的反应能够不对称合成环状化合物。

  DOI：

  10.1039/d2cc01275h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-1,1-二甲基萘 生成 1-Allyl-2-isopropenyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Verhalten von 1-和2-alkierten 1，2-Dihydronaphthalinen bei tiefen的光化学温度† ‡

  摘要：

  的图1中，照射1二甲基- （8），1,1-二- （三- deuteriomethyl） - （d 6 - 8，1，1，2，2-四甲基（）9）和顺式-和反式-1,2-二甲基-1，2-二氢萘（顺式-和反式- 10）2，2-二甲基丁烷/戊烷在-100进行了调查°使用水银高压灯，并用水银高，低室温下的高压灯。将结果相互比较，并在方案2和方案4-7中收集了各个化合物的结果。最重要的结果如下：

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550833

文献信息

• HART, HAROLD;SAEDNYA, AKBAR, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 15, C. 1749-1752
  作者：HART, HAROLD、SAEDNYA, AKBAR

  DOI：——

  日期：——
• Hart, Harold; Saednya, Akbar, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1749 - 1752
  作者：Hart, Harold、Saednya, Akbar

  DOI：——

  日期：——
• Ir-Catalyzed cyclization of α,ω-dienes with an <i>N</i>-methyl group <i>via</i> two C–H activation steps
  作者：Katsumasa Tanaka、Hiroshi Hattori、Ryota Yabe、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/d2cc01275h

  日期：——

  C–H alkylation of an N-methyl group with 1,5- and 1,6-dienes proceeded to give five- and six-membered carbocyclic compounds, respectively, in high yields. The reaction involves intermolecular alkylation of the N-methyl group with a vinyl moiety and subsequent intramolecular cyclization at the β-position of the initially formed alkylated intermediate. The reaction using a chiral bidentate phosphine ligand

  N-甲基与 1,5-和 1,6-二烯的铱催化 sp 3 C-H 烷基化分别以高产率得到五元和六元碳环化合物。该反应涉及N-甲基与乙烯基部分的分子间烷基化和随后在最初形成的烷基化中间体的 β 位的分子内环化。使用手性二齿膦配体的反应能够不对称合成环状化合物。
• Photochemisches Verhalten von 1- und 2-alkylierten 1, 2-Dihydronaphthalinen bei tiefen Temperaturen
  作者：W. Sieber、H. Heimgartner、H.-J. Hansen、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19720550833

  日期：1972.11.1

  The irradiations of 1, 1-dimethyl- (8), 1, 1-di-(tri-deuteriomethyl)- (d6–8), 1, 1, 2, 2-tetramethyl- (9) and cis- and trans-1, 2-dimethyl-1, 2-dihydronaphthalenes (cis- and trans-10) were investigated in 2, 2-dimethylbutane/pentane at −100° using a mercury high-pressure lamp, and with mercury high- and low-pressure lamps at room temperature. The results were compared with one another, and those of

  的图1中，照射1二甲基- （8），1,1-二- （三- deuteriomethyl） - （d 6 - 8，1，1，2，2-四甲基（）9）和顺式-和反式-1,2-二甲基-1，2-二氢萘（顺式-和反式- 10）2，2-二甲基丁烷/戊烷在-100进行了调查°使用水银高压灯，并用水银高，低室温下的高压灯。将结果相互比较，并在方案2和方案4-7中收集了各个化合物的结果。最重要的结果如下：