2-三氟甲氧基-5-氨基苯甲酸 | 307989-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲氧基-5-氨基苯甲酸
• 英文名称: 5-amino-2-(trifluoromethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 5-amino-2-trifluoromethoxybenzoic acid
• CAS: 307989-56-6
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃
• 分子量: 221.136
• InChiKey: IVFQGRBOCWDWKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 2-三氟甲氧基-5-氨基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 PPA 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以216 mg (22%)的产率得到3-benzoxazol-2-yl-4-trifluoromethoxyphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-trifluoromethoxybenzoic acid 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.644 g (29%)的产率得到2-三氟甲氧基-5-氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1

文献信息

• [EN] TETRAFLUOROBENZYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING ACUTE AND CHRONIC NEURODEGENERATIVE DISEASES IN CENTRAL NERVOUS SYSTEM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE TETRAFLUOROBENZYLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES AIGUES ET CHRONIQUES AFFECTANT LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL CONTENANT LESDITS DERIVES
  申请人：NEUROTECH CO LTD

  公开号：WO2004000786A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to a tetrafluorobenzyl derivative and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system and ophthalmic diseases containing the same. The tetrafluorobenzyl derivative of the present invention can effectively be used to prevent and treat chronic neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, degenerative brain disease such as epilepsy and ischemic brain disease such as stroke.

  本发明涉及一种四氟苯基衍生物和一种药物组合物，用于预防和治疗中枢神经系统和眼科疾病的急性和慢性神经退行性疾病。本发明的四氟苯基衍生物可以有效地用于预防和治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，以及癫痫等退化性脑病和缺血性脑病，如中风。
• Tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceutical composition for preventing and treating acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system containing the same
  申请人：Gwag Byoung-Joo

  公开号：US20050239896A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to a tetrafluorobenzyl derivative and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of acute and chronic neurodegenerative disease in central nervous system and ophthalmic diseases containing the same. The tetrafluorobenzyl derivative of the present invention can effectively be used to prevent and treat chronic neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, degenerative brain disease such as epilepsy and ischemic brain disease such as stroke.

  本发明涉及一种四氟苯甲基衍生物及其制备方法，以及一种用于预防和治疗中枢神经系统和眼科疾病的药物组合物，其中包含该四氟苯甲基衍生物。本发明的四氟苯甲基衍生物可有效用于预防和治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，退行性脑病，如癫痫和缺血性脑病，如中风。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1183229B1

  公开（公告）日：2005-10-26
• Trifluoromethoxy Substituted Anilines: Metalation as the Key Step for Structural Elaboration
  作者：Frédéric Leroux、Eva Castagnetti、Manfred Schlosser

  DOI：10.1021/jo0267798

  日期：2003.6.1

  Trifluoromethoxy-substituted anilines undergo hydrogen/lithium permutation (''metalation'') with optional site selectivity depending on the N-protective group employed. N-tert-Butoxycarbonyl-2- and -4-(trifluoromethoxy)aniline react with tert-butyllithium. at the nitrogen-adjacent 6- and 2-position affording, after electrophilic trapping, products 1-6. In contrast, deprotonation of the para isomer occurs at the oxygen-neighboring 3-position, giving rise to the acid 12, when the amino group is carrying two trimethylsilyl groups. sec-Butyllithium attacks 3-trifluoromethoxy-N-mono-(trimethylsilyl)aniline at the 2-position, but 3-trifluoromethoxy-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline at the 4-position to provide respectively the acids 10 and 11 after carboxylation. The synthesis of two new benzodiazepines illustrates (19 and 22) the preparative potential of the aniline functionalization mediated by organometallic reagents.