(2-amino-5-chlorophenyl)-m-tolylmethanone | 5627-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)-m-tolylmethanone
• 英文别名: 2-Amino-5-chlor-3'-methyl-benzophenon；2-Amino-5-chlor-3'-methylbenzophenon；(2-Amino-5-chlorophenyl)(3-methylphenyl)methanone；(2-amino-5-chlorophenyl)-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 5627-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: RNDAMANEFCLYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-chlorophenyl)-m-tolylmethanone 、 2-溴苯胺 在 copper(I) oxide potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzo-Fused Seven-Membered Heterocycles via Copper-Catalyzed Cyclization of 2-Haloaniline Compounds

  摘要：

  开发了一种从乙酰苯/二苯酮和2-卤取代苯胺制备二苯并融合的七元氮杂环的一步合成方法，采用铜催化的胺化反应。该反应包括胺化和随后发生的分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032055

文献信息

• [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003099773A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• Convenient synthesis of ferrocene amines via Cu-catalyzed coupling reaction
  作者：Jinsheng Wu、Xiaolong Li、Mingyu Yang、Yujie Gao、Qianru Lv、Baohua Chen

  DOI：10.1139/v08-096

  日期：2008.9.1

  An efficient copper-catalyzed Ullmann-type cross-coupling reaction without ligand of iodo-ferrocene with amines has been reported. In this process, a range of ferrocenyl amine compounds have been prepared in moderate to good yields.Key words: amines, iodo-ferrocene, cross-coupling, copper, Ullmann coupling.

  据报道，碘二茂铁与胺在无配体的情况下发生了高效的铜催化乌尔曼型交叉偶联反应。在此过程中，制备了一系列二茂铁胺化合物，产率从中等到良好。
• CCR9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20060167251A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I所表示的化合物，该化合物可以结合CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I所表示的化合物。
• CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20100093802A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物，它们可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）结合到受体。本发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• EP1507756A4
  申请人：——

  公开号：EP1507756A4

  公开（公告）日：2006-03-15